Defothal 125mg là thuốc được sử dụng trong điều trị quá tải sắt mạn tính, phù hợp với những bệnh nhân mắc beta thalassemia thể nặng do truyền máu thường xuyên, hội chứng Thalassemia không phụ thuộc truyền máu cùng một số bệnh thiếu máu khác. Việc sử dụng cần tuân thủ theo đúng chỉ định và giám sát từ phía bác sĩ để đạt hiệu quả cao nhất.

Thuốc Deferasirox-5a Farma 125mg có thành phần dược chất chính là Deferasirox với hàm lượng 125mg. Loại thuốc này còn có tên gọi khác là thuốc thải sắt được sử dụng nhằm loại bỏ lượng sắt dư thừa ra khỏi cơ thể hay tình trạng quá tải sắt trong cơ thể.

Thuốc Luspatercept-aamt có tác dụng làm tăng số lượng hồng cầu trong bệnh thiếu máu ở bệnh nhân beta thalassemia (có số lượng hồng cầu thấp). Luspatercept-aamt được điều chế ở dạng tiêm. Chính vì vậy, người bệnh chỉ nên sử dụng thuốc khi có chỉ định từ bác sĩ và được thực hiện bởi điều dưỡng.

Thuốc Reblozyl thuộc nhóm thuốc liên quan đến các bệnh về máu có thành phần chính bao gồm Luspatercept 25mg được bào chế ở dạng dung dịch tiêm truyền. Thuốc được chỉ định trong điều trị bệnh beta thalassemia cần truyền máu hồng cầu thường xuyên, giúp cho tế bào hồng cầu trưởng thành. Vì vậy, trước khi sử dụng thuốc Reblozyl người bệnh nên tìm hiểu kỹ về thuốc và tuân thủ chỉ định của bác sĩ.

Thalassemia là một bệnh lý di truyền về máu đặc trưng bởi sự suy giảm tổng hợp một hoặc nhiều chuỗi globin (alpha hoặc beta) cấu thành phân tử hemoglobin. Sự thiếu hụt hemoglobin dẫn đến tình trạng thiếu máu, biểu hiện bằng các triệu chứng như mệt mỏi, da xanh xao.

Nếu bạn mắc bệnh beta thalassemia và đang mang thai - hoặc dự định có con - có những bước bạn nên thực hiện để bảo vệ sức khỏe của bạn và em bé. Với sự chăm sóc phù hợp, bạn sẽ có thể có một thai kỳ khỏe mạnh.

Nếu bạn hoặc con bạn được chẩn đoán mắc chứng rối loạn máu beta thalassemia, điều quan trọng là phải tìm ra loại bệnh đó là gì. Loại bệnh bạn mắc phải ảnh hưởng đến các triệu chứng bạn có thể gặp phải và phương pháp điều trị bạn sẽ nhận được.

Nếu bạn hoặc con bạn mắc chứng rối loạn máu có tên là beta thalassemia, mục tiêu của việc điều trị là tăng số lượng hồng cầu khỏe mạnh trong cơ thể. Bác sĩ sẽ đưa ra phác đồ phù hợp dựa trên loại bệnh bạn mắc phải và mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng. Nếu tình trạng bệnh nhẹ, bạn có thể không cần phải làm gì cả. Đối với bệnh beta thalassemia nặng, bạn hoặc con bạn có thể cần phải truyền máu, một phương pháp điều trị gọi là liệu pháp thải sắt giúp loại bỏ lượng sắt dư thừa ra khỏi cơ thể hoặc phẫu thuật.

Rối loạn máu beta thalassemia có thể mang đến các biến chứng bao gồm: tổn thương xương, các vấn đề về tim và chậm phát triển ở trẻ em. Việc điều trị có thể giúp bạn hoặc con bạn tránh được nhiều vấn đề trong cuộc sống.

Truyền máu có thể là việc làm thường xuyên nếu bạn hoặc con bạn mắc chứng rối loạn máu có tên là beta thalassemia. Bệnh này gây ra sự sụt giảm lượng hồng cầu mà bạn có. Truyền máu cung cấp cho bạn các tế bào hồng cầu khỏe mạnh từ người hiến tặng để bù đắp cho những tế bào mà bạn không có. Truyền máu thường xuyên có thể giúp ngăn ngừa các biến chứng của beta thalassemia như: xương yếu, lách to, chậm phát triển, các vấn đề về tim,...