Viêm tụy tự miễn là một trong các bệnh lý tự miễn của con người. Viêm tụy tự miễn chỉ mới được khám phá ra gần đây (trước đó thường nhầm với bệnh lý khác), phát hiện nay đóng vai trò quan trọng giúp việc điều trị trở nên hiệu quả hơn.

Viêm tụy tự miễn là một trong các bệnh lý tự miễn của con người. Bệnh chỉ mới được khám phá ra gần đây (trước đó thường nhầm với bệnh lý khác), phát hiện này đã đóng vai trò quan trọng giúp việc điều trị trở nên hiệu quả hơn.

Viêm tụy tự miễn là một trong các bệnh lý tự miễn của con người. Viêm tụy tự miễn chỉ mới được khám phá ra gần đây (trước đó thường nhầm với bệnh lý khác), phát hiện nay đóng vai trò quan trọng giúp việc điều trị trở nên hiệu quả hơn.

Tế bào Th2, tế bào Tregs, tế bào Tfh và tế bào CD4 + CTLs được phát hiện trong máu ngoại vi của bệnh nhân mắc bệnh viêm tụy tự miễn hoặc IgG4-RD và giảm rõ rệt sau khi thuyên giảm. Điều này nâng cao khả năng rằng nồng độ trong huyết thanh các cytokine miễn dịch có nguồn gốc từ các tế bào T của tác nhân hiệu ứng có thể là dấu ấn sinh học hữu ích.

Suy tuyến tụy ngoại tiết (EPI) là bệnh lý xảy ra khi tuyến tụy của bạn không thể sản xuất hoặc tiết đủ các enzym tiêu hóa để phân hủy thức ăn cũng như hấp thụ chất dinh dưỡng. Vì không có triệu chứng chính xác nên rất khó phát hiện trong giai đoạn đầu của bệnh.

Viêm tụy tự miễn là một nguyên nhân không phổ biến của viêm tụy mãn tính và tái phát. Nó xảy ra do quá trình tự miễn dịch chính của tuyến tụy hoặc là thành phần thứ cấp của rối loạn tự miễn hệ thống.

Rối loạn tự miễn dịch cơ quan đơn độc, trước đây được gọi là viêm tụy tự miễn (AIP), viêm đường mật tự miễn và viêm đường mật xơ cứng tự miễn, hiện được coi là biểu hiện cụ thể của cơ quan của bệnh liên quan đến globulin miễn dịch hệ thống G4 (IgG4-RD). Viêm tụy tự miễn và IgG4-RD được đặc trưng bởi nồng độ kháng thể IgG4 (Ab) trong huyết thanh tăng cao, tích tụ các plasmacytes biểu hiện IgG4 trong các cơ quan bị ảnh hưởng và sự tham gia của nhiều cơ quan.

Viêm tụy tự miễn và bệnh liên quan đến globulin miễn dịch G4 (IgG4-RD) là những thực thể bệnh mới được đặc trưng bởi đáp ứng kháng thể IgG4 tăng cường. Nồng độ huyết thanh của kháng thể IgG4 được sử dụng rộng rãi như một dấu ấn sinh học hữu ích để chẩn đoán và theo dõi hoạt động bệnh trong viêm tụy tự miễn và IgG4-RD.

Một loại viêm tụy độc đáo được gọi là viêm tụy tự miễn (viêm tụy tự miễn) được đặc trưng bởi xơ hóa và thâm nhiễm lymphoplasmacytic, vàng da tắc nghẽn và phản ứng đáng chú ý với steroid.

Viêm tụy tự miễn (AIP) là một dạng viêm tụy độc đáo, được phân loại thành viêm tụy tự miễn-1 và viêm tụy tự miễn-2, với các đặc điểm lâm sàng và mối liên quan riêng biệt.