Trong báo cáo này, chúng tôi mô tả trường hợp đột biến dị hợp tử phức hợp hiếm gặp dạng SEA-HPFH và β –thalassemia. Phát hiện này cho phép phát triển xét nghiệm chẩn đoán trước sinh cho gia đình mang đột biến này ở lần mang thai sau đó.

Trên thế giới hiện nay có khoảng 400 triệu người mắc phải bệnh thiếu enzyme G6PD, vùng Nam-Á là một trong những vùng có tỉ lệ mắc bệnh tương đối cao 3-5%.Thiếu enzyme G6PD là một bệnh di truyền liên kết với giới tính (nhiễm sắc thể X) nên nam giới có khả năng mắc bệnh cao hơn nữ giới.

Theo thống kê chưa đầy đủ, có khoảng 20% trẻ em Việt Nam dưới 5 tuổi bị thiếu sắt. Trong khi vấn đề suy dinh dưỡng, protein, năng lượng được cộng đồng quan tâm thì tình trạng thiếu sắt gây ra thiếu máu lại chưa được quan tâm đúng mức. Bệnh thiếu sắt hay lạm dụng thuốc có sắt đều có tác hại và gây hậu quả xấu đến sức khỏe của trẻ em.

Chính thức ra mắt ngày 11/3 tại Hà Nội, ngân hàng máu cuống rốn thứ 5 tại Việt Nam do Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec thành lập. Theo Phó giáo sư, tiến sĩ Bạch Khánh Hòa, Giám đốc Trung tâm Tế bào gốc Vinmec: "Máu cuống rốn là một nguồn nguyên liệu quý". Sau khi được thu thập, xử lý, kiểm tra chất lượng và bảo quản, nó sẽ phục vụ điều trị các bệnh cần ghép tế bào gốc như: suy tủy, ung thư máu, ly thượng bì bọng nước, thalassemia và nhiều bệnh lý ác tính về máu... "Không ai biết trước một em bé sinh ra khi lớn lên có thể mắc bệnh gì. Nếu các tế bào gốc từ máu cuống rốn được cất giữ thì đây sẽ là nguồn tế bào phù hợp nhất để chữa bệnh cho bé và gia đình”, Phó giáo sư Khánh Hòa cho biết thêm.

Dù là người hay sợ đau, nhưng khi đến khám bệnh tại Vinmec và cần lấy máu xét nghiệm, bạn có thể sẽ được “giải phóng” khỏi nỗi ám ảnh đau do lấy máu. Phương pháp lấy máu chân không hiện đại áp dụng tại Vinmec đã giúp khách hàng giảm thiểu tối đa cảm giác đau, giảm nguy cơ vỡ ven và giảm khả năng phải lấy máu nhiều lần.

Nhận biết dấu hiệu ban đầu để phát hiện ra căn bệnh nguy hiểm: ung thư bạch cầu.

Tế bào gốc máu CD34+ là loại tế bào có tiềm năng cao trong việc ứng dụng liệu pháp gen vì khả năng biệt hóa thành các loại tế bào máu khác nhau. Mặc dù đã có một số nghiên cứu về việc sửa chữa gen trên tế bào gốc máu CD34+, tuy nhiên các nghiên cứu này vẫn chưa thực sự đánh giá hiệu quả của phương pháp chuyển hệ thống sửa chữa hệ gen vào trong tế bào.