Viêm tụy tự miễn là một nguyên nhân không phổ biến của viêm tụy mãn tính và tái phát. Nó xảy ra do quá trình tự miễn dịch chính của tuyến tụy hoặc là thành phần thứ cấp của rối loạn tự miễn hệ thống.

Một loại viêm tụy độc đáo được gọi là viêm tụy tự miễn (viêm tụy tự miễn) được đặc trưng bởi xơ hóa và thâm nhiễm lymphoplasmacytic, vàng da tắc nghẽn và phản ứng đáng chú ý với steroid.

Viêm tụy tự miễn (AIP) là một dạng viêm tụy riêng biệt, được phân loại thành viêm tụy tự miễn - type 1 và viêm tụy tự miễn - type 2, đặc trưng bởi vàng da tắc nghẽn, thâm nhiễm lymphoplasmacytic và xơ hóa.

Viêm tụy tự miễn (AIP) là một dạng viêm tụy độc đáo, được phân loại thành viêm tụy tự miễn-1 và viêm tụy tự miễn-2, với các đặc điểm lâm sàng và mối liên quan riêng biệt.