Em chào bác sĩ. Bé nhà em lúc 29 tuần, siêu âm phát hiện bị giãn vách ngăn trong suốt 10,1mm. Khi đó bệnh viện có chỉ định làm chọc ối nhưng em không làm. Sau đó bệnh viện cho em khám tiền sản. Sau khi sinh thì bệnh viện cũng không nói gì tới vấn đề giãn vách ngăn. Bé nhà em hiện được 2 tháng rưỡi. Bác sĩ cho em hỏi giờ có cần đi khám thêm gì không ạ? Mong bác sĩ giải đáp, em xin cảm ơn.

Chào bác sĩ ạ! Em muốn hỏi bác sĩ là bé nhà em nay được 21 tháng, chiều cao khoảng 79cm, nặng 12kg. Bé sinh 34 tuần vì mẹ bị bong rau tiền đạo, chảy máu trong phải mổ cấp cứu.

Thưa các bác sĩ, con dâu tôi đang mang thai tháng thứ 8 được chẩn đoán mắc hội chứng down, thai nhi bị phù ,đa nước ối, thưa bác sĩ cần phải xử lý thế nào,gia đình rất bối rối, xin các bác sĩ cho tôi lời khuyên, tôi xin cảm ơn nhiều!

Chào bác sĩ, em năm nay 29 tuổi, đang mang thai con thứ 1 theo phương pháp iui ở tuần 12. Kết quả siêu âm thai vào 12W1N: CRL = 58.5mm, độ mờ da gáy : 1,9mm (bình thường). và làm double test. ***Kết quả double test: ** Các thông số sinh hóa máu fb HCG 95.ng/ml, Mom hiệu chỉnh: 2.59 PAPPA-A =1.59 mlU/ml, Mom hiệu chỉnh: 0.6 ** Nguy cơ hội chứng down: 1:257, thấp hơn giá trị cut-out (1:250), nghĩa là thai có nguy cơ bị hội chứng down thấp. Các chỉ tiêu cụ thể như sau: Nguy cơ hội chứng down: (FB-PAPP-NT-tuổi): 1:257 (nguy cơ thấy <1:250) Nguy cơ hội chứng down (FB-PAPP-tuổi): 1:132 (Nguy cơ cao >=250) - Nguy cơ hội chứng down: ( theo tuổi mẹ 29.1 tuổi) thai 12 tuần 1 ngày: 1:705 ** Nguy cơ hội chứng Edward: <1:1000 (thấp). Với kết quả này bác sĩ tại phòng khám ở địa phương khuyên em nên xuống Từ Dũ chọc ối. Em đang rất hoang mang, lo lắng. Xin bác sĩ cho em lời khuyên ạ. Xin cảm ơn bác sĩ.

Chào bác sĩ. Em đang mang thai tuần thứ 28, được xác định có mang gen bệnh tan máu bẩm sinh. Giờ chồng em cũng chuẩn bị làm xét nghiệm gen bệnh. Bác sĩ cho em hỏi nếu trường hợp chồng em cũng mang gen bệnh thì liệu con sinh ra có khỏe mạnh không ạ? Mong bác sĩ tư vấn giúp em, cảm ơn bác sĩ.

Chào bác sĩ. Em đi sàng lọc thai kỳ quý 1, kết quả trong phiếu là: NST 18 (1:150), NST 13 (1:150), NST 21 (1:150). Bác sĩ cho hỏi kết quả như vậy thì có sao không ạ? Mong bác sĩ tư vấn giúp em. Em xin cảm ơn ạ.

Xin hỏi xét nghiệm nước ối cho kết quả: Nghi ngờ đột biến cấu trúc NST trên vùng DXY218... nghĩa là gì ạ. Mong bác sĩ giải thích giúp!

Thưa bác sĩ, tôi nay 42 tuổi đang mang thai tuần thứ 12 cháu thứ ba, xét nghiệm máu và đo độ mờ da gáy kết quả NT 2,40mm, có chút chất lỏng trong tim thai, và sang tuần 15+ đến siêu âm lại và có thể dùng đến phương pháp chọc ối. Bác sĩ sản phụ khoa có bảo rằng độ mờ da gáy nhiều quá hay ít quá cũng đều không tốt. Vậy thưa bác sĩ, trường hợp của tôi có vấn đề gì không ạ? Bởi vì, hai cháu đầu sinh thường không dùng biện pháp hỗ trợ nào, cháu trai lớn 19 tuổi và cháu gái 17 tuổi. Cảm ơn bác sĩ nhiều ạ!

Chào bác sĩ, Em đi khám thai 13 tuần 5 ngày thì có kết quả độ mờ da gáy là 3,3mm. Bác sĩ cho em hỏi hỏi độ mờ da gáy của thai nhi là 3,3mm có đáng lo ngại? Em cần làm gì thưa bác sĩ? Em cảm ơn bác sĩ.

Chào bác sĩ. Hiện tại em siêu âm độ mờ da gáy là 3.7mm và lấy máu xét nghiệm thì nằm trong độ nguy cơ nhiễm sắc thể cao. Giờ bác sĩ bảo phải chọc ối nhưng nguy cơ rủi ro cho bé nên em cũng sợ.

Chào bác sĩ, Em bị thiếu ối tuần thứ 12 hiện nay em đang ở tuần thứ 18, chỉ số ối góc đo sâu nhất 19mm, em có siêu âm thai, sàng lọc thấy em bé phát triển bình thường. Vậy bác sĩ cho em hỏi thai 18 tuần nên làm gì để tăng lượng nước ối? Em cảm ơn bác sĩ.

Chào Bác sĩ. Thai của em được 12 tuần tuổi, độ mờ da gáy là 7,5, tim khá bất thường, tràn dịch màng phổi. Em được bác sĩ khuyên nên bỏ thai. Em rất hoang mang và đau khổ. Em nên làm gì trong tình huống này ạ? Mong sớm có câu trả lời từ bác sĩ. Cảm ơn Bác sĩ.