Viêm tụy tự miễn là một trong các bệnh lý tự miễn của con người. Viêm tụy tự miễn chỉ mới được khám phá ra gần đây (trước đó thường nhầm với bệnh lý khác), phát hiện nay đóng vai trò quan trọng giúp việc điều trị trở nên hiệu quả hơn.

Một loại viêm tụy độc đáo được gọi là viêm tụy tự miễn (viêm tụy tự miễn) được đặc trưng bởi xơ hóa và thâm nhiễm lymphoplasmacytic, vàng da tắc nghẽn và phản ứng đáng chú ý với steroid.

Viêm tụy tự miễn (AIP) là một dạng viêm tụy riêng biệt, được phân loại thành viêm tụy tự miễn - type 1 và viêm tụy tự miễn - type 2, đặc trưng bởi vàng da tắc nghẽn, thâm nhiễm lymphoplasmacytic và xơ hóa.

Viêm tụy tự miễn (AIP) là một dạng viêm tụy độc đáo, được phân loại thành viêm tụy tự miễn-1 và viêm tụy tự miễn-2, với các đặc điểm lâm sàng và mối liên quan riêng biệt.