Viêm khớp dạng thấp là bệnh lý tự miễn, không di truyền nhưng gây nhiều phiền toái cho người bệnh, ảnh hưởng lên nhiều cơ quan trong cơ thể và gây ra những tổn thương không phục hồi. Bệnh viêm khớp dạng thấp hiện nay chưa được chữa khỏi hoàn toàn nhưng việc chẩn đoán và phát hiện sớm có thể làm cải thiện triệu chứng và làm chậm diễn biến bệnh.

Suy tủy xương là 1 bệnh lý ít gặp, thể hiện tình trạng giảm sản xuất của 1 hoặc nhiều dòng tạo máu chính như giảm hồng cầu, bạch cầu hạt và tiểu cầu trong máu. Vậy suy tủy xương có nguy hiểm không và có những phương pháp nào giúp chẩn đoán và điều trị hiệu quả bệnh lý này?

Em có đứa con trai sinh năm 2018, tới nay bé được 32 tháng tuổi rồi. Bé bị bệnh gen đột biến mất đoạn đồng hợp tử exon 7 và exon 8 trên gen SMN1, như vậy bé dùng được thuốc thuốc Everyshi không bác sĩ? Trẻ bị bệnh gen đột biến có ảnh hưởng gì không?

Em 27 tuổi, sinh con trai 6 tuổi, bé bị động kinh u xơ cứng củ Bourneville. Hiện tại, em mới phát hiện trong thận phải của em có u mạch cơ Angiomyolipoma. Theo em tìm hiểu thì u mạch cơ này là tổn thương của bệnh u xơ củ Bourneville gây ra. Em muốn hỏi là trẻ 6 tuổi bị u xơ cứng củ Bourneville có phải di truyền từ mẹ không

Con tôi vừa mới sinh được một tháng, lúc mới sinh tôi có làm xét nghiệm lấy máu gót chân cho con tôi và có kết quả xét nghiệm thiếu men G6PD lần một là: 2.0 U/g Hb và lần 2 là: 1.2 U/g Hb. Bác sĩ cho tôi hỏi, trẻ sơ sinh thiếu men G6PD thì phải làm sao

Chào bác sĩ, em có xét nghiệm tại một Bệnh viện Sản phụ của tỉnh thì kết quả xét nghiệm cho thấy em bị mắc thiếu máu Địa Trung Hải và em đang mang thai 36 tuần như vậy liệu có ảnh hưởng thai nhi không ạ?

Chào bác sĩ, em đang quan tâm đến dịch vụ khám sàng lọc trước khi mang thai, gia đình chồng em có 2 cô em ruột của bố chồng có dấu hiệu bị bệnh tâm thần phân liệt, trong khi đó bố chồng, anh chị em ruột của chồng em không sao cả, em muốn 2 vợ chồng em đi khám trước khi mang thai thì có phát hiện được gen bệnh và có thể sàng lọc để con em sinh ra bình thường, không di truyền bệnh không ạ?

Chào bác sĩ! Vợ em bị Thalassemia beta đã cắt lách còn em thì không. Vậy cho em hỏi, mẹ bị Thalassemia beta đã cắt lách liệu khả năng con sinh ra bình thường có cao không ạ? Xin cảm ơn bác sĩ!

Năm nay em 34 tuổi mang thai lần đầu. Khi thai 12 tuần tuổi, em có đi là xét nghiệm Double test và có kết quả xét nghiệm như sau: Trisomy 21 :nguy cơ nền tảng :1:511 và nguy cơ hiệu chỉnh :1:10021 Trisomy 18 :nguy cơ nền tảng :1:6032 và nguy cơ hiệu chỉnh :1:120630 Trisomy 13 :nguy cơ nền tảng :1:14199 và nguy cơ hiệu chỉnh :1:231230 Cho em hỏi là chỉ số như thế này là cao hay thấp và chỉ số Double test như nào là có nguy cơ cao ạ

Mình vừa sinh em bé được mấy tiếng thì bé được chẩn đoán là bị bệnh rối loạn chuyển hoá. Bác sĩ cho mình hỏi, xét nghiệm tiền hôn nhân có phát hiện ra gen gây bệnh rối loạn chuyển hóa chất acid amin không?

Bà của bố em và bà bạn gái em là 2 chị em ruột, em là đời thứ 4. Bạn gái em là đời thứ 3. Bác sĩ cho em hỏi kết hôn cận huyết có gây dị tật cho con không? Em cảm ơn.

Em đi xét nghiệm gen di truyền thì phát hiện mình bị Thalassemia thể beta. Chồng em không có biểu hiện của bệnh này khi xét nghiệm máu nên không làm xét nghiệm gen di truyền. Bác sĩ cho em hỏi, bệnh Thalassemia di truyền như thế nào?