Home Tag Congenital hemolytic disease

Articles in Congenital hemolytic disease

Slide item
Thalassemia (congenital hemolytic anemia)
Bệnh thalassemia là một trong các bất thường có liên quan tới di truyền phổ biến nhất trên thế giới. Bệnh gây ra tình trạng thiếu máu do các tế bào hồng cầu dễ bị vỡ hơn so với bình thường. Việc phát hiện mắc bệnh hay mang gen bệnh là điều quan trọng trong phòng ngừa nguy cơ bệnh ở mức độ nặng cho thế hệ sau.
Xem thêm
Slide item
Pre-marital tests to assess your child's risk of thalassemia
Thalassemia là bệnh tan máu bẩm sinh, di truyền theo kiểu gen lặn trên nhiễm sắc thể thường từ cha mẹ sang con qua các thế hệ. Biểu hiện chính của bệnh là thiếu máu với các biến chứng nguy hiểm, ảnh hưởng giống nòi dân tộc. Thực hiện các xét nghiệm tiền hôn nhân là vô cùng cần thiết để sàng lọc chính xác gen bệnh Thalassemia, giúp xác định các cặp vợ chồng có mang gen gây bệnh Thalassemia hay không, từ đó đánh giá nguy cơ mắc bệnh Thalassemia ở con sau này.
Xem thêm
Slide item
What is hemoglobin electrophoresis?
Điện di huyết sắc tố là một xét nghiệm máu nhằm phát hiện các thành phần Hemoglobin bình thường hay bất thường và nồng độ của chúng là bao nhiêu? Theo đó, điện di huyết sắc tố được dùng như một xét nghiệm đầu tay để tiếp cận trường hợp nghi ngờ bị bệnh Hemoglobin, Thalassemia...
Xem thêm
Slide item
How is thalassemia inherited?
Bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh) là căn bệnh di truyền tự thân lặn theo phương thức cha mẹ truyền gen bệnh cho con. Bệnh có thể được phát hiện sớm nhờ các phương pháp xét nghiệm, sàng lọc, chẩn đoán gen di truyền trước sinh.
Xem thêm
Slide item
How to prevent Thalassemia?
Bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh) là căn bệnh nguy hiểm và để lại nhiều biến chứng cho người mắc cũng như gánh nặng cho gia đình. Bệnh có thể phòng ngừa bằng cách sàng lọc, chẩn đoán qua các xét nghiệm và chẩn đoán di truyền.
Xem thêm
Slide item
Hemoglobin electrophoresis in screening for hemolytic disease
Hemoglobin là một protein trong các tế bào hồng cầu có nhiệm vụ vận chuyển oxy từ phổi đến phần còn lại của cơ thể. Có nhiều loại hemoglobin khác nhau trong hồng cầu. Điện di huyết sắc tố là một xét nghiệm đo lường các loại hemoglobin này trong máu cũng như tìm kiếm các loại hemoglobin bất thường, có vai trò trong sàng lọc và chẩn đoán bệnh tan máu bẩm sinh.
Xem thêm
Slide item
Diet and Thalassemia
Bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh) là căn bệnh thiếu máu tán huyết di truyền. Bệnh có thể để lại di chứng nặng nề và trở thành gánh nặng cho gia đình xã hội. Tuy nhiên các triệu chứng của bệnh có thể kiểm soát được bằng cách duy trì chế độ dinh dưỡng, nghỉ hơi hợp lý
Xem thêm
Cardiology Pediatrics Orthopedics