Mới đây, cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt xét nghiệm chẩn đoán đồng hành để xác định bệnh nhân có các dạng đột biến cụ thể của gen EGFR ở dạng di căn trong ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC), đánh dấu lần đầu tiên sự kết hợp hai công nghệ: Giải trình tự gen thế hệ mới - NGS và Sinh thiết lỏng - trong một xét nghiệm chẩn đoán để đưa ra các quyết định điều trị được phê duyệt.

Sinh thiết lỏng ctDNA là một phương pháp y học đột phá khi sử dụng mẫu máu để phát hiện các tế bào ung thư lưu hành trong cơ thể. Khác với phương pháp sinh thiết truyền thống, sinh thiết lỏng không cần lấy mẫu mô trực tiếp từ khối u, mang lại nhiều ưu điểm như an toàn, ít gây đau đớn cho bệnh nhân.