Bác sĩ ơi cho em hỏi là em có đi triệt lông vĩnh viễn ở nửa chân với nách trong tuần thứ 14 và 19 không biết có ảnh hưởng đến bé không ạ? Mong nhận được tư vấn của bác sĩ về vấn đề triệt lông tuần 14 và 19 thai kỳ có ảnh hưởng gì không? Và em sẽ phải làm xét nghiệm gì để phát hiện ra không ạ?

Chào bác sĩ, hiện em có kết quả NIPT, nghi ngờ nhiễm sắc thể 13 có bất thường nên làm gì? Mong nhận được những chia sẻ hữu ích từ bác sĩ.

Em có đi khám sàng lọc trước khi sinh, thai được 11 tuần 4 ngày. Kết quả khám sàng lọc như sau: NT: giá trị đo 1,5mm, Free HCG giá trị đo: 145.7 Lll (MoM hiệu chỉnh: 2.468), PAPP-A giá trị đo: 0.020 Ul/L (MoM hiệu chỉnh: 0.008). Như vậy, kết quả sàng lọc thai 11 tuần như thế nào có nguy cơ mắc hội chứng Down? Bác sĩ trả lời giúp em thật sự lo quá. Em cảm ơn bác sĩ.

Em vừa được đo độ mờ da gáy tại bệnh viện, thai của em là 12 - 13 tuần và độ mờ da gáy là 1.7mm, như vậy bác cho em hỏi chỉ số và tuần thai như vậy có ổn định hay không? Thai 13 tuần tuổi nên làm xét nghiệm dị tật nào? Em cảm ơn

Chọc ối là một xét nghiệm tiền sản, trong đó một lượng nước ối được rút từ tử cung qua thành bụng dưới sự hướng dẫn của siêu âm. Dịch ối này sẽ gửi đi để phân tích về di truyền, từ đó giúp phát hiện những rối loạn di truyền nếu có

Chọc ối là một thủ thuật được sử dụng để chẩn đoán trước khi sinh sau khi bác sĩ phát hiện có bất thường trong nhiễm sắc thể của thai nhi. Vậy chọc ối được thực hiện như thế nào và có những lưu ý gì mà thai phụ cần biết trước khi làm xét nghiệm chọc ối?

Để phát hiện sớm nguy cơ dị tật thai nhi, bác sĩ có thể chỉ định cho bà bầu làm xét nghiệm chọc ối vào giai đoạn cuối của thai kỳ. Vậy chọc ối có an toàn không và ai là đối tượng cần phải thực hiện?

Lấy mẫu nhung mao màng đệm là một xét nghiệm dị tật thai nhi trước khi sinh, trong đó một mẫu nhung mao màng đệm được lấy ra từ nhau thai để xét nghiệm. Mẫu có thể được lấy qua cổ tử hoặc thành bụng. Kết quả của lấy mẫu lông nhung mao màng đệm có thể cho biết liệu em bé có mắc các bệnh nhiễm sắc thể di truyền hay không, nhưng điều quan trọng là sản phụ và gia đình phải hiểu những rủi ro có thể gặp phải và chuẩn bị cho các kết quả có thể xảy ra.

Gói sàng lọc NIPT thường được thực hiện từ tuần thứ 10 của thai kỳ, giúp sàng lọc một số hội chứng liên quan đến bất thường nhiễm sắc thể. Xét nghiệm NIPT có tính toàn diện và an toàn cho cả mẹ và bé. Để hiểu rõ hơn về Gói sàng lọc NIPT và các vấn đề liên quan đến loại xét nghiệm này, hãy cùng tìm hiểu thông qua bài viết dưới đây.