Thalassemia là bệnh thiếu máu tán huyết di truyền hay thiếu máu tán huyết bẩm sinh. Biểu hiện chính của bệnh là thiếu máu. Bệnh thalassemia gây ra những biến chứng nặng nề và trở thành gánh nặng cho gia đình và xã hội. Tuy nhiên, các triệu chứng của bệnh hoàn toàn có thể kiểm soát được bằng chế độ chăm sóc bệnh nhân thalassemia hợp lý.

Bệnh thalassemia ở trẻ em gây ra thiếu máu tán huyết, được xem là gánh nặng của gia đình và cộng đồng, gây ra hệ lụy nghiêm trọng đến giống nòi. Việc chữa thiếu máu huyết tán đòi hỏi nhiều công sức, thời gian và sự tuân thủ từ người bệnh.

Bệnh thiếu máu huyết tán Thalassemia được phát hiện và nghiên cứu từ năm 1925, bệnh gây nhiều hệ lụy, hậu quả nghiêm trọng đến giống nòi, cho đời sống bệnh nhân và cộng đồng. Các mức độ của bệnh thiếu máu huyết tán

Có rất nhiều em bé mắc bệnh tan máu do cha mẹ không tầm soát bệnh trước sinh phải truyền máu và điều trị gần như suốt đời. Có những bé mắc bệnh chỉ sống được vài ba năm.

Thalassemia vẫn chưa có phương pháp điều trị khỏi bệnh hoàn toàn, chủ yếu vẫn là điều trị triệu chứng suốt đời. Xét nghiệm gen bệnh Thalassemia trước khi mang thai là cách tốt để bảo vệ nòi giống và giảm gánh nặng gia đình, xã hội với căn bệnh này.

Rụng tóc vành khăn ở trẻ nhỏ là một trong số các triệu chứng của tình trạng thiếu Vitamin D hoặc bệnh còi xương. Đây là nguyên do khiến nhiều bậc cha mẹ lo lắng khi phát hiện con mình bị rụng tóc vành khăn.

Lồng ruột là cấp cứu ngoại khoa thường gặp ở trẻ nhỏ, do một đoạn ruột chui vào lòng của đoạn kế cận. Bố mẹ cần chú ý đến các dấu hiệu trẻ bị lồng ruột để đến bệnh viện kịp thời. Nếu nhập viện sớm, bác sĩ sẽ tháo lồng cho trẻ bằng hơi mà không cần phẫu thuật.

Trẻ 16 tuần tuổi có thể tập lẫy. Khi thử đặt trẻ nằm sấp, trẻ bắt đầu ngóc cổ và vai lên với sự hỗ trợ của hai cánh tay và giúp trẻ có thể lật lên và úp xuống. Bài tập này sẽ hỗ trợ cơ của trẻ phát triển tốt và giúp trẻ khám phá thêm những khả năng thú vị của bản thân. Trẻ sẽ tập để tự thực hiện động tác này, tuy nhiên nó là một điều khá mạo hiểm.