Chào bác sĩ! Tôi muốn hỏi, bệnh thiếu máu huyết tán có ảnh hưởng xấu đến trẻ sơ sinh không ạ? Tôi xin cảm ơn câu trả lời của bác sĩ.

Bé nhà em khi mới sinh có làm xét nghiệm tại bệnh viện thì được chẩn đoán có nguy cơ bị bệnh thiếu máu tán huyết. Bệnh viện có tư vấn muốn có kết quả chính xác thì cho bé đi kiểm tra lại khi bé đủ 6 tháng. Vậy bác sĩ cho em hỏi sàng lọc thiếu máu huyết tán ở trẻ dưới 6 tháng tuổi có chính xác không?

Chào bác sĩ, Bé nhà em mới sinh và có làm xét nghiệm Thalassemia và có kết quả là chỉ số Hb Bart's là 15,2 %. Bác sĩ cho em hỏi trẻ xét nghiệm chỉ số Hb Bart's là 15,2 % có sao không? Em cảm ơn.

Thalassemia là một bệnh di truyền phổ biến, trên thế giới có khoảng 7% số người mang gen Thalassemia. Người mang gen cũng có thể di truyền gen bệnh cho thế hệ con hoặc thậm chí là sinh ra những đứa con mắc bệnh Thalassemia. Vậy mẹ mang gen Thalassemia bố bình thường có ảnh hưởng tới con hay không? Cùng tìm hiểu điều này thông qua bài viết dưới đây.

Thuốc Ascorbin 1000 có thành phần chính là Acid Ascorbic (Vitamin C). Vitamin C cần cho sự tạo thành colagen, tu sửa các mô trong cơ thể và tham gia nhiều quá trình chuyển hóa quan trọng trong cơ thể.

Thalassemia là bệnh thiếu máu tán huyết di truyền hay thiếu máu tán huyết bẩm sinh. Biểu hiện chính của bệnh là thiếu máu. Bệnh thalassemia gây ra những biến chứng nặng nề và trở thành gánh nặng cho gia đình và xã hội. Tuy nhiên, các triệu chứng của bệnh hoàn toàn có thể kiểm soát được bằng chế độ chăm sóc bệnh nhân thalassemia hợp lý.

Mức độ của bệnh thiếu máu huyết tán có thể mang tới nhiều di chứng nghiêm trọng. Căn bệnh này có thể gây ra nhiều hệ luỵ cho các đời sau của người bệnh, từ đó gây ra nhiều căn bệnh di truyền, trong đó có thiếu máu di truyền. Từ đó, việc xác định mức độ của bệnh có thể giúp bệnh nhân lên kế hoạch tốt hơn cho các vấn đề cá nhân.

Có rất nhiều em bé mắc bệnh tan máu do cha mẹ không tầm soát bệnh trước sinh phải truyền máu và điều trị gần như suốt đời. Có những bé mắc bệnh chỉ sống được vài ba năm.

Thalassemia vẫn chưa có phương pháp điều trị khỏi bệnh hoàn toàn, chủ yếu vẫn là điều trị triệu chứng suốt đời. Xét nghiệm gen bệnh Thalassemia trước khi mang thai là cách tốt để bảo vệ nòi giống và giảm gánh nặng gia đình, xã hội với căn bệnh này.

Bệnh thiếu máu huyết tán ở trẻ sơ sinh (hay còn gọi là bệnh Thalassemia) là tình trạng thiếu máu tán huyết di truyền hay thiếu máu tán huyết bẩm sinh. Đây là một trong những bất thường di truyền phổ biến nhất hiện nay trên thế giới.

Với các trường hợp có vấn đề bất thường vùng lách, cần kiểm tra, chẩn đoán và điều trị sớm để tránh nguy cơ tai nạn vỡ lách gây nguy hiểm tới tính mạng. Mổ nội soi cắt lách là phương pháp được chỉ định cho các trường hợp bị bệnh cường lách, xuất huyết giảm tiểu cầu, thiếu máu huyết tán,...

Các loại thiếu máu thường được phân biệt theo đặc điểm và nguyên nhân hình thành. Có thể thiếu máu do thiếu sắt cũng có thể thiếu máu hồng cầu thấp. Để hiểu rõ hơn về nguyên nhân dẫn đến thiếu máu, bạn hãy tham khảo 4 kiểu thiếu máu thường gặp dưới đây.