Em mang thai được 19 tuần, làm xét nghiệm mẹ mang gen bệnh thiếu máu bẩm sinh trung bình, ba mang gen rất nhẹ. Vậy bác sĩ cho em hỏi thiếu máu bẩm sinh di truyền như thế nào? Liệu có khả năng con em bị bệnh không? Em cần làm gì, ăn uống như thế nào để không ảnh hưởng đến bé? Em cảm ơn bác sĩ.

Em hiện mang song thai ivf 12 tuần. Em có xét nghiệm công thức máu và có kết quả: RBC: 4,74; HB” 12,2; HCT: 36,9; MCV: 78 thấp ; MCH: 25,7 thấp; sắt huyết thanh: 11,88; ferritin: 117,9. 2 chỉ số thấp và bác sĩ chưa ngoại trừ bệnh Thalassemia. Bác sĩ cho em hỏi, chỉ số MCV và MCH thấp có ý nghĩa gì?

Gây mê nội khí quản phẫu thuật lấy thai trên người mẹ có bệnh về máu là kỹ thuật gây mê toàn thân có đặt nội khí quản. Mục đích của kỹ thuật này là kiểm soát hô hấp trong suốt cuộc phẫu thuật và thực hiện hồi sức sau phẫu thuật.

Chào bác sĩ, Bác sĩ cho em hỏi bệnh tan máu bẩm sinh có phương pháp trị dứt bệnh không? Em cảm ơn bác sĩ.

Thiếu máu di truyền hay còn được biết với tên Thalassemia, là một dạng bệnh rối loạn máu di truyền phổ biến trên toàn cầu. Đây là bệnh lý được truyền từ bố mẹ sang con qua gen. Tuy nhiên, việc phòng ngừa bệnh là hoàn toàn khả thi nếu các cặp đôi thực hiện xét nghiệm sàng lọc trước hôn nhân cùng với các biện pháp can thiệp y tế khác.