Sinh thiết gai rau (CVS) là một xét nghiệm trước sinh. Nó được sử dụng để chẩn đoán một số dị tật bẩm sinh và bất thường về di truyền ở con bạn. Bất thường di truyền là những thay đổi trong bộ gen được truyền từ mẹ hoặc bố sang em bé, hoặc có thể là các bất thường mới phát sinh không di truyền từ bố mẹ.

Chào bác sĩ. Em có kết quả siêu âm thai tuần 12, nghi ngờ tăng độ mờ da gáy 5mm, em nên làm gì tiếp theo?

Chào Bác sĩ. Thai của em được 12 tuần tuổi, độ mờ da gáy là 7,5, tim khá bất thường, tràn dịch màng phổi. Em được bác sĩ khuyên nên bỏ thai. Em rất hoang mang và đau khổ. Em nên làm gì trong tình huống này ạ? Mong sớm có câu trả lời từ bác sĩ. Cảm ơn Bác sĩ.

Chào bác sĩ, hiện tại em đang mang thai tuần thứ 13, đi khám thì biết thai nhi đang gặp phải hội chứng Hygroma kystique (2 vợ chồng đều không nghiện rượu bia, thuốc là là sử dụng chất hóa học). Hai vợ chồng quyết định đình chỉ thai kỳ. Bác sĩ cho em hỏi, nếu lần tới có con tiếp thì bọn em phải làm những sàng lọc gì trước khi mang thai để tránh thai nhi gặp hội chứng Hygroma kystique ạ?

Em mang thai được 19 tuần, làm xét nghiệm mẹ mang gen bệnh thiếu máu bẩm sinh trung bình, ba mang gen rất nhẹ. Vậy bác sĩ cho em hỏi thiếu máu bẩm sinh di truyền như thế nào? Liệu có khả năng con em bị bệnh không? Em cần làm gì, ăn uống như thế nào để không ảnh hưởng đến bé? Em cảm ơn bác sĩ.

Em có làm xét nghiệm NIPT, kết quả không có gì bất thường, khoảng sáng sau gáy: 3,3mm. Bác sĩ cho em hỏi, độ mờ da gáy 3,3 mm ở thai nhi có sao không? Em có cần làm các xét nghiệm khác hay chọc ối không?

Bé của em hôm nay được 12 tuần em đi đo độ mờ da gáy là 3.5mm, ở tuần thứ 9 em đã đi làm kiểm tra dị tật NIPT, kết quả không phát hiện bất thường gì. Bác sĩ cho em hỏi, độ mờ da gáy 3.5 mm ở thai nhi 12 tuần tuổi có sao không

Em đi khám thai cho kết quả độ mờ da gáy 3.6cm. Em định làm NIPT nhưng bác sĩ nói em đi về, đợi thai 16 tuần quay lại làm chọc ối. Vì dịch bệnh covid nên em không thể đến bệnh viện kiểm tra được. Không biết độ mờ da gáy dày 3.6mm có nguy cơ Down không

Hiện nay em 28 tuổi, mang thai lần đầu. Vào tuần thứ 12, em có đi đo độ mờ da gáy là 3.8 mm. Sau đó, em xét nghiệm double test thì thuộc nhóm nguy cơ down cao (1/121). Hiện tại em rất lo lắng. Bác sĩ cho em hỏi, thai nhi 12 tuần siêu âm độ mờ da gáy 3.8 mm có nguy hiểm không

Bác sĩ cho em hỏi xét nghiệm NIPT có phát hiện Thalassemia thể nặng ở thai nhi không? Bố mẹ đều mang gen bệnh Thalassemia. Hiện tại, em đang có thai tuần thứ 12. Em có 2 bé, những lần trước đều phải chọc ối nhưng phải đợi tuần thứ 20 nên em muốn dùng phương pháp NIPT.

Hiện tại, em 28 tuổi đang mang thai bé 12 tuần 3 ngày tuổi. Đo độ mờ da gáy là: 1.7mm; Kết quả xét nghiệm: PAPP-A: 1.5 IU/L; Hội chứng Down: 1:103; Hội chứng Edward: 1: 37351 Hội chứng Patau: 1: 13805. Bác sĩ cho em hỏi thai nhi 28 tuần độ mờ da gáy 1.7mm có sao không?

Giai đoạn mang thai 3 tháng giữa, khi thai nhi có các yếu tố nguy cơ và nghi ngờ bất thường, để khẳng định chắc chắn hơn, các bác sĩ sẽ tư vấn người mẹ và gia đình thực hiện thủ thuật sinh thiết gai nhau.