Con em 12 tuổi, chẩn đoán Hemophilia yếu tố VIII 1%. Do nhà ở Lâm Đồng nên em muốn hỏi khi trẻ bị Hemophilia té bầm sưng chân tay có thể mua chất đông máu chế phẩm truyền tại nhà được không? Rất mong bác sĩ tư vấn, em cảm ơn ạ!

Cháu tôi bị bệnh thiếu yếu tố 8 (Hemophilia). Năm nay cháu học lớp 7. 2 năm nay, cháu đã không đi lại được vì sau khi bị đau ở gối thì hạn chế đi lại và mỗi lần đi lại đều bị đau trở lại. Vậy bác sĩ cho tôi hỏi trẻ thiếu yếu tố 8 điều trị như thế nào? Tôi cảm ơn bác sĩ.

Bệnh máu khó đông, tên chuyên môn là hemophilia, là tình trạng máu không có khả năng đông cầm như bình thường. Điều này khiến cho người bệnh rất dễ bị chảy máu, chảy máu nhiều hơn bình thường, đôi khi đe dọa tính mạng. Bệnh là do di truyền nên không có cách chữa khỏi. Việc điều trị chủ yếu là nâng đỡ khả năng đông máu cũng như phòng tránh chảy máu. Sau đây là những lưu ý trong điều trị bệnh máu khó đông và các cách phòng tránh chảy máu mà người bệnh nên biết để có cuộc sống hòa nhập như mọi người xung quanh.

Bệnh máu khó đông ở trẻ em thường gặp ở bé trai trên 3 tuổi, chủ yếu do nguyên nhân di truyền. Nếu không được điều trị kịp thời, bệnh rất dễ gây tử vong.

Bệnh máu khó đông tuy hiếm gặp nhưng rất nguy hiểm vì không thể điều trị triệt để, tiềm ẩn nguy cơ gây tàn tật và thậm chí là tử vong sớm cho bệnh nhân. Vì vậy, tầm soát và phát hiện bệnh sớm có ý nghĩa quan trọng trong việc giảm thiểu mức độ nguy hiểm của căn bệnh này.

Hemophilia (bệnh rối loạn đông máu, máu khó đông) là căn bệnh di truyền nguy hiểm, không chỉ đe dọa tới tính mạng bệnh nhân mà còn làm tăng gánh nặng về tinh thần và kinh tế cho gia đình, xã hội. Đột biến gen Hemophilia là nguyên nhân gây bệnh máu khó đông.

Bệnh máu khó đông có thể gây tàn tật, thậm chí tử vong sớm. Có nhiều nguyên nhân gây máu khó đông, phần lớn là do di truyền và số ít là do đột biến gen lành thành gen bệnh.

Bệnh ưa chảy máu Hemophilia là một rối loạn đông máu hiếm gặp, máu của người bệnh thường thiếu một hoặc một vài yếu tố đông máu dẫn đến tình trạng khó có thể tự cầm máu khi chảy máu. Điều này đặc biệt nguy hiểm với người mắc bệnh Hemophilia, nhất là trong trường hợp bị chấn thương, xuất huyết nội tạng...

Hemophilia là một bệnh chảy máu di truyền liên quan đến nhiễm sắc thể giới tính X gây ra do giảm yếu tố VIII (hemophilia A) hoặc yếu tố IX (Hemophilia B) dẫn tới rối loạn sinh thromboplastin làm máu chậm đông. Tần suất Hemophilia khoảng 20/100.000 nam, 80-85% bệnh nhân là Hemophilia A.

Hemophilia là một bệnh chảy máu di truyền liên quan đến nhiễm sắc thể giới tính X gây ra do giảm yếu tố VIII (hemophilia A) hoặc yếu tố IX (Hemophilia B) dẫn tới rối loạn sinh thromboplastin làm máu chậm đông. Tần suất Hemophilia khoảng 20/100.000 nam, 80-85% bệnh nhân là Hemophilia A.

Hemophilia là một bệnh chảy máu di truyền liên quan đến nhiễm sắc thể giới tính X gây ra do giảm hoặc bất thường chức năng yếu tố VIII (Hemophilia A) hoặc yếu tố IX (Hemophilia) . Tai Việt Nam , ước tính có 6000 người bệnh và 30.000 người mang gen bệnh. Điều trị Hemophilia là truyền các yếu tố VIII hoặc IX thiếu hụt cho bệnh nhân.

Bệnh máu khó đông Hemophilia là căn bệnh di truyền, để lại rất nhiều di chứng nặng nề, thậm chí gây tử vong sớm. Tuy nhiên, bệnh có một cơ chế di truyền đặc biệt nên có thể chấm dứt gen bệnh truyền qua đời sau bằng các xét nghiệm chẩn đoán trước sinh.