Dị tật còn ổ nhớp là dị tật bẩm sinh ở bé gái có trực tràng, âm đạo và đường tiết niệu hợp nhất lại với nhau đổ về một chỗ. Trong giải phẫu bình thường, các lỗ mở này đều riêng biệt nhau. Tỷ lệ xảy ra còn ổ nhớp khoảng 01 trên 20.000 đến 25.000 bé gái. Dị tật thường chẩn đoán trước khi sinh và trẻ sẽ cần điều trị ngày sau sinh.

Còn ổ nhớp là một dị tật ít gặp ở trẻ sơ sinh, nếu không điều trị có thể gây nên nhiễm trùng đường tiểu, sinh dục. Việc phát hiện và can thiệp điều trị sớm nhằm làm giảm nguy cơ biến chứng do dị tật này gây ra. Với dị tật còn ổ nhớp thì phương pháp điều trị duy nhất là phẫu thuật tạo hình âm đạo, niệu đạo và hậu môn.