Hiện tại, cháu đang mắc 1 căn bệnh đó là teo cơ delta bẩm sinh, gia đình cháu có bố, anh trai đầu và cháu bị mắc bệnh này. Cơ thể cháu bây giờ chỉ có được 1m56, cháu cảm thấy rất tự ti khi thấy thân hình bé nhỏ so với bạn bè khác. Bác sĩ cho cháu hỏi có điều trị teo cơ delta bẩm sinh hoàn toàn không? Bệnh này có di truyền sang con cái không? Nếu chữa khỏi thì cơ thể của cháu có thể phát triển chiều cao thêm được nữa không? Mong bác sĩ tư vấn, cháu cảm ơn bác sĩ.

Con em hiện tại hơn 8 tháng. Bé đi xét nghiệm máu có kết quả như sau: HGB: 9,8; HCT: 29.9; MCV: 73,7; MCH: 24,1. Vậy bác sĩ cho em hỏi trẻ bị thalassemia xét nghiệm máu có kết quả thế nào? Bé nhà em có phải bị bệnh thiếu máu thalassemia không? Tình trạng thiếu máu này có thể khắc phục không

Bé sơ sinh 2 ngày tuổi lấy máu gót chân đi xét nghiệm có HbA là 10,6, HbF 89,4%. Vậy bác sĩ cho em hỏi trẻ 2 ngày tuổi có HbF 89,4% có ảnh hưởng gì? Em cảm ơn bác sĩ.

Con em làm xét nghiệm máu gót chân Hb Bart’s là 11,6. Vậy bác sĩ cho em hỏi trẻ làm xét nghiệm máu gót chân Hb Bart’s 11,6 có sao không? Em muốn làm xét nghiệm gen xem tỷ lệ mắc bệnh không được không? Hiện con em được 1 tháng 6 ngày và bé có hiện tượng vàng da sau sinh 4 ngày

Em mang thai được 14 tuần có dấu hiệu bị khe hở thành bụng. Gia đình em rất lo lắng sợ sau phẫu thuật sẽ để lại di chứng cho bé nên khuyên em bỏ thai. Em không có điều kiện làm xét nghiệm chọc ối và muốn sinh con ra. Vậy phẫu thuật khe hở thành bụng có nguy hiểm không ạ?

Bà nội em và cụ nội bạn gái là anh em cùng mẹ khác cha. Em là đời thứ 3, bạn gái em là đời thứ 4. Bác sĩ cho em hỏi, hôn nhân cận huyết là như thế nào?

Em nay 28 tuổi, em mới cưới vợ được 1 tháng. Ngày trước, em khám sức khỏe tất cả điều bình thường nhưng em bị thiếu máu, khi xét nghiệm dạ dày bị virus HP, em mới biết em bị thiếu máu. Nghiêm trọng hơn là em bị điếc bẩm sinh từ nhỏ mà em không biết. Em rất lo lắng cho con mình sau này. Xin hỏi bác sĩ điếc bẩm sinh có di truyền sang con không

Bác sĩ cho em hỏi, em có xét nghiệm máu RBC: 5.88 HGB; 17 HCT: 53. Kết quả chẩn đoán em bị tăng hồng cầu vô căn. Em có làm một số xét nghiệm như sinh thiết tuỷ có kết quả là tuỷ tăng hồng cầu và xét nghiệm đột biến gen JAK2V617F âm tính. Cho em hỏi tăng hồng cầu vô căn có phải là bệnh lý không? Mong bác sĩ tư vấn giúp em.

Thử nghiệm lâm sàng là quy trình quan trọng trước khi một phát minh khoa học được sử dụng rộng rãi. Nó giúp các nhà nghiên cứu có thêm thời gian để điều chỉnh liều lượng thuốc an toàn, xác định và hạn chế tác dụng phụ và nghiên cứu tăng cường hiệu quả của thuốc.

Chuẩn bị trước khi mang thai là việc làm cần thiết để con sinh ra được phát triển toàn diện. Các cặp vợ chồng cần chuẩn bị về mọi mặt từ vật chất cho đến tinh thần và đặc biệt là sức khỏe.

Xét nghiệm di truyền đóng vai trò to lớn trong việc đưa ra những thông tin liên quan đến gen cũng như nhiễm sắc thể của con người trong nhiều lĩnh vực khác nhau của y học.

Thưa bác sĩ, nhà em có cháu bị bệnh thoái hoá cơ tuỷ do mất đoạn gen. Năm nay cháu 11 tuổi rồi và cháu không đi lại được, cho em hỏi bệnh viện có phương pháp chữa cho bệnh nhân này không ạ? Em cảm ơn rất nhiều ạ!