Trong nhiễm sắc thể số 22 của tôi bị 1 bên dài 1 bên ngắn, bác sĩ kết luận không thể mang thai tự nhiên, phải thụ tinh ống nghiệm. Vậy bác sĩ cho tôi hỏi tình trạng nhiễm sắc thể số 22 bên dài bên ngắn có thể mang thai tự nhiên không? Cách khắc phục thế nào?

Kết quả xét nghiệm NST đồ sẽ được các chuyên gia di truyền tư vấn và tùy theo loại đột biến mà người có đột biến NST và gia đình sẽ được tư vấn và tiên lượng cụ thể về nguyên nhân và các khả năng có thể xảy ra đối với họ cũng như các thế hệ tương lai.

Chi phí làm sàng lọc NIPT hay chi phí xét nghiệm NIPT là một trong những vấn đề mà các bậc phụ huynh cân nhắc quan tâm khi muốn thực hiện sàng lọc NIPT sớm. Việc sàng lọc nhiễm sắc thể ở thai nhi sớm có thể giúp các bậc phụ huynh kịp thời phát hiện các dị tật ở thai nhi hay những bệnh liên quan đến rối loạn nhiễm sắc thể như hội chứng Down, Patau, Edward, Turner, Klinefelter và một số bệnh khác.