Em đã làm xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT và có kết quả bác sĩ báo là bị thiếu một nhiễm sắc thể giới tính, có nguy cơ có hội chứng Turner. Bác sĩ hướng dẫn đi kiểm tra lại bằng xét nghiệm chọc ối. Em rất hoang mang. Vậy bác sĩ cho em hỏi thai nhi có nguy cơ mắc hội chứng Turner phải làm gì?