Chào bác sĩ! Em đang mang thai 15 tuần và có làm xét nghiệm máu thì có kết quả 1/214 nguy cơ hội chứng Down cao. Hiện tại, bác sĩ có chỉ định em thực hiện xét nghiệm sàng lọc NIPT. Vậy bác sĩ cho em hỏi thai nhi 15 tuần xét nghiệm máu có nguy cơ mắc hội chứng Down cao thì có khả năng sinh ra bé không bị bệnh hay không? Mong bác sĩ tư vấn và giải đáp. Em xin chân thành cảm ơn!

Ngày 11/4, em đi siêu âm thai được 24 tuần 5 ngày. Bác sĩ bảo bị giãn bể thận phải trước sau là 9mm, bên trái đường kính trước sau là 5mm, niệu quản không thấy giãn. Em làm sàng lọc NIPT ở tuần 12 thì kết quả đều bình thường. Xin hỏi bác sĩ tư vấn giúp em là thai phụ giãn bể thận có nguy hiểm không?

Mình có thai 12 tuần, làm xét nghiệm Double test cho kết quả nguy cơ hiệu chỉnh Trisomy 21 là 1:367 ; Trisomy 18 là 1:75806 ; Trisomy 13 là 1:24961 . Bác sĩ phòng khám cho biết là có nguy cơ cao hội chứng down. Mình muốn hỏi kết quả xét nghiệm Double test như nào thì thai nhi nguy cơ cao ạ?

Ngay từ trong bụng mẹ, bé đã có thể mang những căn bệnh không mong muốn do có bất thường của nhiễm sắc thể. Các hội chứng di truyền là một trong những nguyên nhân chính gây tử vong đối với trẻ sơ sinh. Nếu có sống sót trẻ vẫn thường phải đối mặt với: Khó khăn trong việc học tập, hòa nhập cộng đồng,..Tuần thai thứ 10, tuy mới dài khoảng 4cm nhưng bé đã phát triển gần đầy đủ các bộ phận như một người trưởng thành và vận động không ngừng. Dưới đây là giải đáp vì sao mẹ nên sàng lọc trước sinh NIPT ngay từ tuần thứ 10?

Để quá trình mang thai và sinh sản được thuận lợi, hạn chế tối đa những rủi ro có thể xảy ra, việc khám sàng lọc, xét nghiệm trước khi mang thai là vô cùng quan trọng. Khi thực hiện khám sàng lọc trước khi mang thai, các cặp vợ chồng cần làm theo đúng hướng dẫn của bác sĩ để thu được kết quả chính xác, tạo điều kiện cho thai kỳ thành công.