Xin chào bác sĩ! Em và vợ đều có sức khoẻ bình thường và sinh được bé gái 8 tuổi khoẻ mạnh. Năm nay, 2 vợ chồng em quyết định sinh thêm một bé trai. Nhưng khi bé sinh được 1 tháng thì phát hiện bệnh tiêu chảy và điều trị không khỏi nên bé đã qua đời. Gia đình em đã làm xét nghiệm và chẩn đoán bé bị đột biến gen. Vậy bác sĩ cho em hỏi: “Tại sao vợ chồng có sức khỏe bình thường lại sinh con đột biến gen?” và nếu vợ chồng có tiền sử sinh con đột biến gen mang lại lần kế tiếp phải khám gì? Em mong lời khuyên từ bác sĩ. Em xin chân thành cảm ơn!

Em năm nay 37 tuổi, em có 1 bé đầu 8 tuổi bị tật không có khớp khủy tay. Vừa rồi, em mang bầu thì bị nứt đốt sống thể hở phải bỏ. Bác sĩ cho em hỏi hai lần mang thai đều có dị tật có phải do di truyền không? Em có thể mang thai được nữa không? Mong bác sĩ tư vấn giúp. Em cảm ơn bác sĩ.

Thalassemia (còn gọi là Bệnh tan máu bẩm sinh) đã và đang gây ra hậu quả nghiêm trọng đến giống nòi, là gánh nặng cho đời sống của người bệnh và gia đình.

Carnitine là một chất dinh dưỡng tự nhiên đóng vai trò thiết yếu trong chuyển hóa năng lượng cơ thể, giúp vận chuyển các acid béo. Thiếu hụt carnitine có thể gây ra rối loạn chuyển hóa, cơ thể bị thiếu năng lượng dẫn tới các bệnh về cơ, hạ đường huyết hay các bệnh cơ tim,...