Chào bác sĩ! Cho cháu hỏi: “Nhiễm sắc thể số 20 bị gãy, tách có ảnh hưởng như thế nào đến thai nhi?” Cảm ơn bác sĩ đã tư vấn và giải đáp.

Tôi mang thai được 22 tuần thì siêu âm kết quả cho thấy thai bị thông liên thất, giãn não thất nhẹ và xương đùi ngắn (-3sd). Tôi đã làm thủ thuật chọc ối và đã có kết quả từ di truyền học. Kết quả cho thấy thai của tôi bị vi lặp nhiễm sắc thể số 3 (kích thước 60.1mb). Theo bác sĩ thai nhi bị vi lặp nhiễm sắc thể số 3 thì phải làm sao?

Vợ chồng em có làm IVF lần 1 được 17 trứng nhưng chỉ được 1 phôi. Bác sĩ báo nguyên nhân do trứng bị thoái hoá ngày 3 và chuyển thất bại. Lần 2 chọc hút được 28 trứng, được 12 phôi ngày 3 nhưng nuôi lên ngày 5 lại chỉ còn 1 phôi. Vậy bác sĩ cho em hỏi chuyển phôi thất bại do trứng thoái hóa phải làm gì? Bác sĩ có thể tư vấn các xét nghiệm cần làm để tìm nguyên nhân và cách điều trị nếu chất lượng trứng bị như vậy không

Xét nghiệm nhiễm sắc thể đồ giúp phát hiện những bất thường của bộ nhiễm sắc thể người gây nên một số bệnh lý nguy hiểm. Đây là một cận lâm sàng hiện đại, giúp chẩn đoán các bệnh lý liên quan đến di truyền, dị tật bẩm sinh hoặc tìm nguyên nhân vô sinh hiếm muộn của các cặp vợ chồng.

Khi bạn mang thai, bạn sẽ được xét nghiệm nhằm sàng lọc dị tật thai nhi, nếu phát hiện bất kỳ dấu hiệu bất thường nào, bác sĩ có thể đề nghị thực hiện nhiễm sắc thể đồ để xác định liệu em bé của bạn có vấn đề di truyền hoặc nhiễm sắc thể nào không.