Con em xét nghiệm nhiễm sắc thể, kết luận là bệnh down vì có 3 nhiễm sắc thể thứ 21 nhưng cháu có biểu hiện bệnh nhẹ. Em xin hỏi bác sĩ xét nghiệm nào có thể chẩn đoán bệnh down thể khảm? Em hi vọng con em không bị down ở thể khảm.

Chào bác sĩ, con đang mang thai ở tháng thứ 3 và đi siêu âm thì độ mờ da gáy là 3.8, bác sĩ hẹn con là 4 tuần nữa xét nghiệm nhưng nếu giờ con muốn làm liền vậy thì đã chính xác chưa ạ?

Bệnh Down ở trẻ không phải bệnh hiếm gặp và nó có ảnh hưởng nghiêm trọng đến sự phát triển của trẻ. Nếu thai phụ sinh ra một đứa con bị hội chứng Down thì nguy cơ bé thứ hai cũng bị hội chứng Down tăng nhẹ.

Hội chứng Down ảnh hưởng đến mỗi người theo cách riêng, vì vậy sẽ không có phương pháp điều trị chung cho tất cả các bé mắc Hội chứng này. Nhưng nếu được chăm sóc y tế càng sớm, các bé càng có khả năng được sống với tất cả tiềm năng được khơi dậy.