Tôi có cháu gái thứ 2 bị đảo đoạn NST số 9. Năm nay, cháu được hơn 3 tuổi nhưng chưa biết đi và nói. Hiện tại, gia đình đang cho cháu tập vật lý trị liệu tại nhà. Vậy bác sĩ cho tôi hỏi trẻ bị đảo đoạn NST số 9 điều trị như thế nào? Có nên làm cấy tế bào gốc không? Tôi cảm ơn bác sĩ.

Chào bác sĩ. Hiện tại em siêu âm độ mờ da gáy là 3.7mm và lấy máu xét nghiệm thì nằm trong độ nguy cơ nhiễm sắc thể cao. Giờ bác sĩ bảo phải chọc ối nhưng nguy cơ rủi ro cho bé nên em cũng sợ.

Chào bác sĩ. Cho tôi hỏi, thai phụ 11 tuần siêu âm phình da thai nhi, dày vai gáy là như thế nào ạ? Mong nhận được những chia sẻ hữu ích của bác sĩ. Cảm ơn bác sĩ.

Chào bác sĩ! Em muốn hỏi, mất đoạn trên nhiễm sắc thể Y có sinh con được không và tiềm ẩn rủi ro gì không ạ?

Em chào bác sĩ! Bác sĩ cho em hỏi ạ. Em bị thủy đậu đã chữa khỏi 10 ngày thì biết mang thai. Vậy bác sĩ tư vấn cho em, trong trường hợp mang thai sau 10 ngày chữa khỏi thủy đậu có ảnh hưởng đến thai nhi không?

Em năm nay 28 tuổi. Em đã từng bị sảy thai 3 lần, lần nào cũng chưa có phôi và tim thai. Hiện nay, em có thai, thai được 6 tuần có yolksac (+) GS 13mm, có phôi, chưa có tim thai, CRL 2,8mm. Em có làm beta lần 1 là 11850 và lần 2 là 12457, bác sĩ kết luận thai em chậm phát triển, thai em có khả năng thai ngừng phát triển, em bị nhiễm sắc thể số 9 karyotype 46, XX, 9qh-. Vậy bác sĩ cho em hỏi sản phụ nhiễm sắc thể bất thường, thai có bình thường không

Năm nay, tôi 42 tuổi và chồng tôi cũng 42 tuổi. Chúng tôi cưới nhau được 19 năm và gia đình tôi cũng có 2 bé gái. Bé lớn năm nay 16 tuổi và bé thứ 2 là 10 tuổi. Giờ tôi 42 tuổi rồi nhưng tôi và gia đình đều mong muốn có thêm 1 bé nữa. Tôi đã làm thụ tinh ống nghiệm (ivf) trong vòng nửa năm 2020. Nhưng tôi có kết quả sàng lọc phôi thì 5 phôi đều có vấn đề về nhiễm sắc thể. Xin hỏi bác sĩ, ở độ tuổi của tôi thì tỷ lệ thành công lần 2 sẽ là bao nhiêu? Nguyên nhân phôi thai có vấn đề về nhiễm sắc thể là gì và làm sao để có thể cải thiện được? Mong bác sĩ tư vấn. Trân trọng cảm ơn!

Thai nhi 20 tuần được chẩn đoán trước sinh là mắc hội chứng Turner do NST giới tính X cánh trái bị gãy đoạn, sẽ mắc phải các triệu chứng giống như hội chứng Turner điển hình (mất NST X). Vậy bác sĩ cho em hỏi thai nhi 20 tuần mắc hội chứng Turner nên làm gì

Em siêu âm thai bị sứt môi, bác sĩ đề nghị xét nghiệm máu, nước ối, gai nhau. Vậy bác sĩ cho em hỏi thai nhi sứt môi có nguy hiểm không? Các xét nghiệm trên có tác dụng gì

Thai em 12 tuần, em có làm xét nghiệm NIPT cho kết quả tất cả NST đều có nguy cơ thấp mắc dị tật nhưng đến tuần 15 đi siêu âm bác sĩ chẩn đoán sứt môi, hở hàm ếch. Xin hỏi bác sĩ, thai 15 tuần sứt môi, hở hàm ếch nên làm gì? Em cảm ơn bác sĩ.

Thai em được 25 tuần 5 ngày, bé nặng 660g. Bác sĩ tư vấn chọc ối để kiểm tra xem cân nặng bé nhỏ hơn tuần thai, trước đó em làm tất cả xét nghiệm dị tật thai thì bé hoàn toàn bình thường. Vậy bác sĩ cho em hỏi thai nhi 25 tuần 5 ngày, nặng 660g có ảnh hưởng gì không? Có nên chọc ối không? Em cảm ơn bác sĩ.

Em bị lưu thai lần thứ 2. Năm trước, em bị lưu thai lần 1 sau hút thai lưu em bị nhiễm trùng tử cung, phải ra bệnh viện điều trị. Em được bác sĩ chỉ định nút mạch. Sau khi điều trị và tái khám bác sĩ cho em ra viện và dặn em sau 6 tháng có thể thả bầu. Sang năm này em thả bầu thì thai lại bị lưu ở tuần thứ 8. Lúc bắt đầu có thai cho tới tuần thứ 8 em luôn bị ra máu có máu cục xong em có điều trị tại bệnh viện xong thấy không còn ra máu nữa nên em xin về. Em về nhà 1 tuần sau đó em tái khám thì thai ngưng phát triển mất tim thai. Bác sĩ cho hay thai đã bị lưu. Năm trước cũng tầm tuần thứ 8 ấy là em bị lưu. Vậy bác sĩ cho em hỏi thai lưu nguyên nhân là gì? Điều trị như thế nào? Em cảm ơn bác sĩ.