Hội chứng Trisomy 14 thể khảm là một rối loạn nhiễm sắc thể hiếm gặp, trong đó, nhiễm sắc thể 14 có thêm 1 bản sao (3 nhiễm sắc thể 14) chứ không phải 2 trong một số tế bào của cơ thể. Thuật ngữ "khảm" có nghĩa là một số tế bào có chứa thêm 1 nhiễm sắc thể 14, trong khi những tế bào khác mang cặp nhiễm sắc thể bình thường.