Giãn mạch bạch huyết tiên phát hay còn gọi là bệnh Waldmann, là một bệnh hiếm gặp có đặc điểm là tăng mất protein qua ruột, lâm sàng biểu hiện phù, tiêu chảy mức độ trung bình, giảm protein huyết, giảm lympho bào trong máu, hấp thu kém vitamin & chất béo và các ống bạch huyết bị giãn một cách bất thường ở ruột non.

Bệnh rối loạn bạch huyết đường ruột nguyên phát (giãn mạch bạch huyết tiên phát) được Waldmann và cộng sự mô tả lần đầu tiên vào năm 1961 như một rối loạn hiếm gặp của bệnh viêm đường ruột ở ruột dẫn đến bệnh ruột mất protein (PLE). Giãn mạch bạch huyết tiên phát được gây ra bởi sự giãn nở lan tỏa hoặc cục bộ và / hoặc vỡ các mạch bạch huyết ruột ở niêm mạc, lớp dưới niêm mạc hoặc vùng phụ do áp lực cao trong các mạch bạch huyết.