Bé nhà em mới sinh được 20 ngày. Xét nghiệm sàng lọc sơ sinh 2 lần đều có nguy cơ cao với bệnh thiếu men G6PD. Bác sĩ cho em hỏi, trẻ thiếu men G6PD cần kiêng gì?

Bé gái nhà tôi sinh 28/08/2021 và làm xét nghiệm sàng lọc sơ sinh bệnh thiếu men G6PD (G6PD). Có kết quả là 30.64 so với ngưỡng bình thường > 41 ( đv μM NADH). Xin hỏi bác sĩ kết quả xét nghiệm chẩn đoán thiếu men G6PD bất thường nên làm gì?

Thiếu men G6PD là bệnh di truyền phổ biến, tế bào hồng cầu bị vỡ ra mà không hoạt động được bình thường. Trẻ sơ sinh mắc chứng này thường thiếu máu nặng, vàng da, dễ để lại di chứng bại não về sau.

Bệnh thiếu men G6PD rất phổ biến, trẻ thiếu men G6PD nếu được chăm sóc đúng cách vẫn có thể phát triển bình thường. Nhưng nếu không được phát hiện và can thiệp kịp thời trẻ có thể mắc các di chứng nặng nề, thậm chí là bại não.

Thiếu men G6PD là một bệnh di truyền về men khá phổ biến ở người. Bệnh thiếu men G6PD có thể dẫn đến tan máu, vàng da, vàng mắt và suy thận. Sàng lọc sơ sinh đóng vai trò vô cùng quan trọng trong việc phát hiện bệnh sớm để có phương hướng điều trị tích cực, hiệu quả.

Nhiều phụ huynh rất dễ trở nên lo lắng khi thấy con mình sốt cao, nhất là với những đứa trẻ mắc bệnh g6pd. Việc sử dụng thuốc hạ sốt cho trẻ mắc bệnh thiếu men g6pd cần được thực hiện một cách cẩn trọng hơn với sự tư vấn của các bác sĩ điều trị.

Thiếu men G6PD là một bệnh di truyền về men khá phổ biến ở người. Bệnh thiếu men G6PD có thể dẫn đến tan máu, vàng da, vàng mắt và suy thận. Sàng lọc sơ sinh đóng vai trò vô cùng quan trọng trong việc phát hiện bệnh sớm để có phương hướng điều trị tích cực, hiệu quả.