Bé nhà cháu 2 tuổi bị bệnh Down. Hiện nay, bé 28 tháng bị bạch cầu dòng tủy. Vậy bác sĩ cho cháu hỏi trẻ bị bạch cầu dòng tủy có thể điều trị bằng máu cuống rốn không? Cháu cảm ơn bác sĩ.

Bác Sĩ cho em hỏi trường hợp vợ em có kết quả như vậy thì thai nhi có nguy cơ bị Down có cao không ạ? Thực sự em rất lo lắng. Trước đây vợ em mổ đẻ, sau năm 2018 bị u nang buồng trứng đã vô Sài Gòn cắt bỏ. Không biết việc này có là yếu tố ảnh hưởng tới yếu tố dị tật của thai nhi không ạ? Mong Bác Sĩ giải đáp giúp em ạ! Cảm ơn Bác Sĩ!

Chào bác sĩ, vợ tôi đang mang thai tuần 19, vừa rồi vợ tôi có đi siêu âm được biết bé bị nang đám bên phải, sau đó vợ tôi có lấy máu làm xét nghiệm thì được biết là nguy cơ cao bị Down, tỷ lệ 1:65 và được giới thiệu đi xét nghiệm kiểu chọc ối.

Em bị u nang buồng trứng phải kích thước 4,5cm, vậy có nguy hiểm không? Có phải uống đậu nành làm tăng nhanh khối u không? Em xin cảm ơn ạ!

Em làm xét nghiệm và siêu âm ở tuần thứ 12. Kết quả đo độ mờ da gáy của em là 1,4mm nhưng kết quả sàng lọc lại có nguy cơ cao với hội chứng Down tỷ lệ 1:102. Tiền sử gia đình em khỏe mạnh. Em đã có 1 bé đầu 7 tuổi nhanh nhẹn, thông minh. Vậy bây giờ em nên làm gì ạ? Em vô cùng lo lắng ạ. Rất mong bác sĩ tư vấn cho em.

Chào bác sĩ. Em có đi xét nghiệm Combined test. Kết quả hội chứng Down, nguy cơ theo tuổi thai phụ 1/1405, nguy cơ theo xét nghiệm 1/313. Kết quả như vậy có sao không bác sĩ? Em có cần phải đi xét nghiệm phương pháp khác để biết kết quả chính xác hơn không ạ? Mong bác sĩ tư vấn.

Chào bác sĩ, sáng nay em có đi siêu âm thai được 21 tuần thì phát hiện động mạch dưới đòn phải bị lạc chỗ, trước đó em có xét nghiệm Double test sàng lọc dị tật thai nhi thì tỉ lệ thấp. Vậy bác sĩ cho em hỏi thai 21 tuần có động mạch dưới đòn phải lạc chỗ có nguy cơ bị Down không?

Hôm nay em đi khám thai, kết quả là tim to, dịch tràn phổi xương mũi ngắn, xét nghiệm máu 3 lần mẹ bình thường. Bác sĩ kết luận bị dị tật, phải đình chỉ thai. Bác sĩ cho em hỏi, thai bị dị tật có nên giữ không

Hiện nay em 28 tuổi, mang thai lần đầu. Vào tuần thứ 12, em có đi đo độ mờ da gáy là 3.8 mm. Sau đó, em xét nghiệm double test thì thuộc nhóm nguy cơ down cao (1/121). Hiện tại em rất lo lắng. Bác sĩ cho em hỏi, thai nhi 12 tuần siêu âm độ mờ da gáy 3.8 mm có nguy hiểm không

Vợ tôi có test double thai nhi, kết quả nguy cơ down 1/174. Vợ chồng tôi muốn làm thêm xét nghiệm sàng lọc NIPT. Bác sĩ cho tôi hỏi, xét nghiệm sàng lọc NIPT có chính xác hơn Double test không?

Hội chứng Patau là một trong những hội chứng bất thường nhiễm sắc thể gặp phải ở thai nhi, khiến trẻ chế khi trong bào thai hoặc tử vong sau năm sống đầu tiên. Sàng lọc NIPT giúp phát hiện sớm hội chứng Patau

Hội chứng Patau - Một trong những hội chứng di truyền thường gặp nhất ở thai nhi, cũng như các hội chứng dị tật bẩm sinh khác, hội chứng Patau ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe của trẻ ngay từ khi còn trong bụng mẹ.