Tỷ lệ các báo cáo các phản ứng không mong muốn do vắc-xin dao động trong khoảng 4,8 – 83 trường hợp trên 100000 liều vắc-xin. Số lượng các phản ứng dị ứng thật sự với vắc-xin còn chưa biết rõ, tuy nhiên ước tính khoảng 1 trên 50000 cho đến 1 trên 100000 liều tiêm vắc-xin

Một số câu hỏi quan trọng cần được đánh giá trong quá trình khai thác và thăm khám bệnh nhân có tác dụng phân loại phản ứng. Các câu hỏi này được khai thác nhằm xác định thời gian khởi phát triệu chứng sau dùng vắc-xin, loại hình tổn thương...

Một nguyên tắc chung nhất khi tiêm vắc-xin ở bệnh nhân có tiền sử dị ứng là phải đánh giá nguy cơ và lợi ích của từng trường hợp, mức độ nặng của phản ứng dị ứng và nhu cầu cần thiết phải dùng vắc-xin cho bệnh nhân.

Các thành phần của vắc - xin có vai trò tạo ra đáp ứng miễn dịch, tăng tính ổn định, độ an toàn, thời gian tác dụng và dùng trong bào chế vắc - xin. Trong một số trường hợp, các thành phần của vắc-xin có thể gây ra phản ứng dị ứng.