Felodipine

Thông tin giới thiệu dưới đây dành cho các cán bộ y tế dùng để tra cứu, sử dụng trong công tác chuyên môn hàng ngày. Đối với người bệnh, khi sử dụng cần có chỉ định/ hướng dẫn sử dụng của bác sĩ/ dược sĩ để đảm bảo an toàn và hiệu quả.
Nội dung được trích từ Sổ tay sử dụng thuốc Vinmec 2019 do Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec biên soạn, Nhà xuất bản Y học ấn hành tháng 9/2019. Sách được bán tại Nhà thuốc, Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Times City (458 Minh Khai, Hai Bà Trưng, Hà Nội), giá bìa 220.000 VNĐ/cuốn.

Hiển thị tất cả Dạng bào chế - biệt dược Nhóm thuốc – Tác dụng Chỉ định Chống chỉ định Thận trọng Tác dụng không mong muốn Liều và cách dùng Chú ý khi sử dụng Tài liệu tham khảo

Viên nén giải phóng biến đổi: Plendil 5 mg.

Chẹn kênh calci nhóm dihydropyridine.

Tăng huyết áp, đau thắt ngực ổn định.

Quá mẫn với thành phần của thuốc, phụ nữ có thai, suy tim mất bù, shock tim, nhồi máu cơ tim cấp, đau thắt ngực không ổn định.

Người cao tuổi, suy gan, bệnh lý thần kinh cơ, suy tim.

Thường gặp: Nhức đầu, đỏ bừng mặt, phù ngoại biên. Ít gặp: Nhịp tim nhanh, đánh trống ngực, choáng váng, dị cảm, buồn nôn, đau bụng, mẩn ngứa, mệt mỏi. Hiếm gặp: Ngất, nôn mửa, đau khớp, đau cơ, rối loạn chức năng sinh dục, nổi mày đay. Rất hiếm: Tăng sản lợi, viêm lợi, tăng enzyme gan, da nhạy cảm với ánh sáng, đái dắt, phù mạch.

Uống 1 lần/ngày vào buổi sáng, lúc đói hoặc sau ăn sáng nhẹ.

Người lớn: Khởi đầu 5 mg/ngày, duy trì 5 - 10 mg/ngày, tối đa 20 mg/ngày.

Trẻ em: Ít kinh nghiệm sử dụng cho trẻ em. Có thể khởi đầu 2,5 mg/ngày, tăng dần tới liều tối đa 10 mg/ngày.

Không bẻ, nhai, nghiền viên thuốc.

Phụ nữ có thai: Chống chỉ định (NSX), C (FDA) (*), C (TGA) (**).

Phụ nữ cho con bú: Tránh dùng.

Không cần hiệu chỉnh liều trên người bệnh suy thận.

(*) Nhóm C theo phân loại của FDA: Nghiên cứu trên động vật cho thấy có nguy cơ trên thai nhi (quái thai, thai chết hoặc các tác động khác) nhưng không có nghiên cứu đối chứng trên phụ nữ có thai. Chỉ nên dùng thuốc cho phụ nữ có thai trong trường hợp lợi ích vượt trội nguy cơ có thể xảy ra với thai nhi.

(**) Nhóm C theo phân loại của TGA: Thuốc, do tác dụng dược lý, gây ra hoặc có thể gây ra ảnh hưởng xấu có thể phục hồi trên thai nhi người hoặc trẻ sơ sinh nhưng không gây dị tật thai nhi.

Hướng dẫn sử dụng của Nhà sản xuất, AHFS.