Những tác động chính của đái tháo đường tuýp 2 đối với khả năng tăng sinh và trao đổi chất của tế bào gốc trung mô có nguồn gốc từ tủy xương

Nghiên cứu khoa học về Những tác động chính của đái tháo đường tuýp 2 đối với khả năng tăng sinh và trao đổi chất của tế bào gốc trung mô có nguồn gốc từ tủy xương của nhóm tác giả đến từ Viện nghiên cứu Tế bào gốc và Công nghệ gen Vinmec. Kết quả nghiên cứu được báo cáo tại Hội thảo Gen và tế bào Vinmec III diễn ra ngày 31/10/2019 tại Hà Nội.

Minh Duc Hoang1, Ai Xuan Hoang1, Lan Anh Ngo1, Trung Duong Tri1, Hue Hong Bui1, Nhung Trinh Thi Hong1, Liem Nguyen Thanh1.

1 Viện nghiên cứu Tế bào gốc và Công nghệ gen Vinmec.

Tóm tắt

“Đái tháo đường (ĐTĐ) là một vấn đề sức khỏe lớn và là nguyên nhân hàng đầu gây tử vong trong từ hiện đại, đặc trưng bởi tình trạng béo phì, kháng insulin, nồng độ cholesterol hoặc triglyceride bất thường và mức đường huyết không kiểm soát được.

Tại Việt Nam, đến cuối năm 2015, hơn 60.000 trường hợp mắc bệnh đái tháo đường đã được ghi nhận, chiếm 5,6% dân số Việt Nam. Ước tính này được dự đoán sẽ tăng lên 85.000 trường hợp vào năm 2040. Nhiều phương pháp đã được phát triển gần đây để ngăn ngừa hậu quả liên quan đến sức khỏe của Đái tháo đường tuýp 2 với mục tiêu chính là bảo vệ bệnh nhân khỏi các biến chứng lâu dài của bệnh.

Các phương pháp điều trị này liên quan đến việc triển khai thuốc mới, chẳng hạn như Pramlintide, thuốc ức chế alpha-glucosidase, sulfonylureas, meglitinides, thuốc ức chế GLP1/DPP-IV, Metformin, Thiazolidinediones,... Gần đây, liệu pháp tế bào gốc, đặc biệt là tế bào gốc trung mô có nguồn gốc từ tủy xương tự thân (aBM-MSC) đã nổi lên như một phương pháp trị liệu mới cho T2DM và đã được tiến hành tại Viện nghiên cứu tế bào gốc và công nghệ gen Vinmec (đăng ký trên trials.gov ID: NCT03343782).

Trong dự án này, kết quả của chúng tôi cho thấy rằng những thay đổi về sự tăng sinh tế bào gốc xảy ra ở những bệnh nhân mắc bệnh T2DM được chẩn đoán kéo dài so với nhóm đối chứng (Nhóm 1). Để nghiên cứu ảnh hưởng của Đái tháo đường tuýp 2 đối với các hoạt động sinh học và trao đổi chất của aBM-MSC, nhóm chúng tôi tập trung vào đánh giá aBM-MSC thu được từ ba nhóm bệnh nhân được chẩn đoán mắc bệnh T2DM trong 5 năm (Nhóm 2), 10 năm (Nhóm 3) và hơn 15 năm (Nhóm 4).

Đánh giá sinh học của BM-MSC phân tích hình thái, các dấu hiệu marker bề mặt và tính ổn định của hệ nhiễm sắc thể cho thấy không có sự khác biệt đáng kể giữa các nhóm. Điều thú vị là, số lần nhân đôi của nhóm 3 và nhóm 4 chậm hơn đáng kể so với nhóm 1 và nhóm 2. Phân tích sâu hơn bằng cách sử dụng Bộ kiểm tra căng thẳng tế bào Seahorse XF Cell Mito và Bộ kiểm tra căng thẳng Seahorse XF cũng cho thấy sự khác biệt trong hoạt động của ty thể và chức năng glycolysis giữa các bệnh nhân T2DM với nhóm kiểm soát tương ứng. Phát hiện của chúng tôi ủng hộ giả thuyết rằng T2DM kéo dài làm suy yếu sự tăng sinh và chuyển hóa năng lượng sinh học của BM-MSC tự trị có thể là một cơ chế chính ảnh hưởng đến hiệu quả của các tế bào này trong điều trị T2DM”.