Bệnh tim bẩm sinh là dị tật hay gặp nhất và là nguyên nhân gây tử vong hàng đầu trong số các dị tật bẩm sinh ở trẻ em. Bệnh tim bẩm sinh được chia ra thành tim bẩm sinh tím và bệnh tim bẩm sinh không tím.

Bệnh tim bẩm sinh có tím là dị tật của tim làm trẻ chậm phát triển, có thể gây suy tim nặng hoặc đột tử nếu không được phẫu thuật. Hiện nay với sự tiến bộ của y học, tiên lượng sau phẫu thuật bệnh tim bẩm sinh có tím thường khả quan.

Bệnh tim bẩm sinh là dị tật hay gặp nhất và là nguyên nhân gây tử vong hàng đầu trong số các dị tật bẩm sinh ở trẻ em. Bệnh tim bẩm sinh được chia ra thành tim bẩm sinh tím và bệnh tim bẩm sinh không tím.

Triệu chứng tím ở khoảng 1/3 các dạng bệnh tim bẩm sinh (TBS) có khả năng gây tử vong. Nhận biết sớm, cấp cứu và vận chuyển đến trung tâm chăm sóc tim mạch thích hợp là quan trọng đối với sống còn của trẻ sơ sinh tím.

Trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ bị tứ chứng Fallot hoặc các dị tật tim bẩm sinh khác có tắc nghẽn đường ra của thất phải thường nhập viện vì các cơn tím thiếu oxy. Mặc dù cơn tím ở trẻ sơ sinh là rất hiếm trong thời kỳ này nhưng chúng lại có thể xảy ra trong các tháng đầu đời tiếp theo, thường là 2 - 6 tháng tuổi, trong khi trẻ đang chờ đủ điều kiện để can thiệp phẫu thuật.

Trẻ sơ sinh bị tím cần được đánh giá ngay lập tức, chăm sóc hỗ trợ chung để duy trì tưới máu mô và oxy đầy đủ, và điều trị cụ thể khi biết nguyên nhân cơ bản. Các can thiệp cụ thể cho bệnh tim bẩm sinh tím tái ở trẻ sơ sinh (TBS) bao gồm sử dụng prostaglandin E1 (PGE1; còn được gọi là alprostadil) và các thủ thuật điều chỉnh hoặc giảm nhẹ bằng ống thông tim.