Hỏi
Chào bác sĩ,
Em năm nay 29 tuổi. Năm 2020, em có sinh được một bé gái, nhưng không may con mất do rối loạn đông máu (thiếu yếu tố đông máu số 7) nhưng chưa xác định được do di truyền hay do bé tự đột biến gen. Đến nay, em muốn sinh bé tiếp theo. Bác sĩ cho em hỏi cần làm xét nghiệm gì để xác định rối loạn đông máu ở bé tiếp theo? Em xin cảm ơn.
Khách hàng ẩn danh
Trả lời
Được giải đáp bởi Bác sĩ chuyên khoa I Võ Tá Sơn - Trung tâm Sức khỏe phụ nữ, Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Times City.
Chào bạn,
Với câu hỏi “Cần làm xét nghiệm gì để xác định rối loạn đông máu?”, bác sĩ xin giải đáp như sau:
Bệnh rối loạn đông máu do thiếu yếu tố đông máu số 7 bẩm sinh là bệnh lý di truyền lặn do đột biến gen F7, gặp ở 1/500,000 trẻ. Gene F7 phụ trách sản xuất yếu tố đông máu số 7 nằm trên cánh dài nhiễm sắc thể 13.
Vì là bệnh di truyền lặn, cho nên nguy cơ tái mắc cho mỗi lần mang thai là 25%. Có nghĩa là bạn vẫn có cơ hội 75% sinh ra em bé không bị bệnh.
Để lên kế hoạch tốt cho thai kỳ tới, 2 vợ chồng bạn nên đi khám tiền thai, xét nghiệm tìm đột biến gen gây bệnh cho 2 vợ chồng. Từ kết quả này, bác sĩ sẽ tư vấn cho bạn hướng làm IVF và chẩn đoán tiền làm tổ, hoặc chẩn đoán trước sinh cho thai nhi để ngăn ngừa việc sinh ra em bé bị bệnh. Hiện tại, để được tư vấn chi tiết và hiệu quả hơn, bạn nên đến bác sĩ thăm khám và đưa ra lời khuyên cho trường hợp cụ thể của bạn.
Nếu bạn còn thắc mắc về rối loạn đông máu, bạn có thể đến bệnh viện thuộc Hệ thống Y tế Vinmec để kiểm tra và tư vấn thêm. Cảm ơn bạn đã tin tưởng và gửi câu hỏi đến Vinmec. Chúc bạn có thật nhiều sức khỏe.
Trân trọng!
Để đặt lịch khám tại viện, Quý khách vui lòng bấm số HOTLINE hoặc đặt lịch trực tiếp TẠI ĐÂY. Tải và đặt lịch khám tự động trên ứng dụng MyVinmec để quản lý, theo dõi lịch và đặt hẹn mọi lúc mọi nơi ngay trên ứng dụng.
