Trẻ bị đảo đoạn NST số 9 điều trị như thế nào?

Hỏi

Chào bác sĩ,

Tôi có cháu gái thứ 2 bị đảo đoạn NST số 9. Năm nay, cháu được hơn 3 tuổi nhưng chưa biết đi và nói. Hiện tại, gia đình đang cho cháu tập vật lý trị liệu tại nhà. Vậy bác sĩ cho tôi hỏi trẻ bị đảo đoạn NST số 9 điều trị như thế nào? Có nên làm cấy tế bào gốc không? Tôi cảm ơn bác sĩ.

Quỳnh Anh (1986)

Trả lời

Được giải đáp bởi Thạc sĩ, Bác sĩ Vũ Duy Chinh - Đơn nguyên Phòng khám Y học tái tạo và tâm lý giáo dục, Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Times City.

Chào bạn,

Với câu hỏi “Trẻ bị đảo đoạn NST số 9 điều trị như thế nào?”, bác sĩ xin giải đáp như sau:

Trường hợp của bé đã xác định được tình trạng chậm vận động, nhận thức là do nguyên nhân đảo đoạn NST số 9, đây là 1 bệnh lý liên quan đến biến đổi vật chất di truyền trong cơ thể do đảo đoạn NST gây ra, do vậy tình trạng bệnh của bé không có chỉ định ghép tế bào gốc để điều trị. Trường hợp của bé cần uống thuốc và tập luyện. Gia đình nên cho bé đến bệnh viện để tư vấn điều trị.

Nếu bạn còn thắc mắc về trẻ bị đảo đoạn NST số 9, bạn có thể đưa trẻ đến bệnh viện thuộc Hệ thống Y tế Vinmec để kiểm tra và tư vấn thêm. Cảm ơn bạn đã tin tưởng và gửi câu hỏi đến Vinmec. Chúc bạn có thật nhiều sức khỏe.

Trân trọng!

Để đặt lịch khám tại viện, Quý khách vui lòng bấm số HOTLINE hoặc đặt lịch trực tiếp TẠI ĐÂY. Tải và đặt lịch khám tự động trên ứng dụng MyVinmec để quản lý, theo dõi lịch và đặt hẹn mọi lúc mọi nơi ngay trên ứng dụng.

Bài viết này được viết cho người đọc tại Sài Gòn, Hà Nội, Hồ Chí Minh, Phú Quốc, Nha Trang, Hạ Long, Hải Phòng, Đà Nẵng.

883 lượt đọc

Dịch vụ từ Vinmec

Bài viết liên quan
  • Ung thư có di truyền không vì sao
    Mối liên hệ giữa ung thư và gene

    Tất cả các sinh vật sống đều được cấu tạo từ tế bào. Các cơ quan, bộ phận đều được hình thành từ tế bào, và mỗi cá thể con người bao gồm hàng tỷ tế bào như vậy. Sự ...

    Đọc thêm
  • Sinh thiết lỏng DNA
    DNA không mã hóa là gì?

    Trình tự DNA không mã hóa sẽ không mã hóa axit amin. Hầu hết DNA không mã hóa nằm giữa các gen trên nhiễm sắc thể và không có chức năng nào được biết đến. DNA không mã hóa khác, ...

    Đọc thêm
  • Chromosome 7
    Chromosome 7, Partial Monosomy 7p: Những điều cần biết

    Chromosome 7, Partial Monosomy 7p là một rối loạn nhiễm sắc thể hiếm gặp, đặc trưng bởi sự mất đoạn một phần nhánh ngắn (p) của nhiễm sắc thể 7 (7p). Phạm vi và mức độ nghiêm trọng của các ...

    Đọc thêm
  • Tetrasomy 9p
    Tetrasomy 9p: Những điều cần biết

    Tetrasomy 9p là một rối loạn nhiễm sắc thể rất hiếm gặp, trong đó nhánh ngắn nhiễm sắc thể 9 có 4 bản sao (tetrasomy) chứ không phải 2 ở tất cả hoặc một số tế bào trong cơ thể ...

    Đọc thêm
  • hội chứng Allan-Herndon-Dudley
    Tìm hiểu về hội chứng Allan-Herndon-Dudley

    Hội chứng Allan-Herndon-Dudley là thuật ngữ chỉ tình trạng rối loạn phát triển não dẫn đến khuyết tật trí tuệ và khó khăn trong vận động. Đây là một hội chứng hiếm gặp xảy ra ở giai đoạn bào thai, ...

    Đọc thêm