Công dụng thuốc Capetero 500

Thuốc Capetero 500 thuộc nhóm thuốc điều trị ung thư đại trực tràng và ung thư vú. Thuốc được bào chế ở dạng viên nén, chứa thành phần chính là Capecitabine và được chỉ định trong điều trị ung thư vú di căn không đáp ứng với trị liệu hoặc tái phát, ung thư đại trực trạng...

Thuốc Capetero 500 có thành phần chính Capecitabin, là dẫn xuất được điều chế và sử dụng bằng đường uống, có tính năng như thuốc độc tế bào được hoạt hoá bởi khối u và chọn lọc trên khối u. Thuốc Capetero 500 không phải là chất độc tế bào in vitro. Tuy nhiên, thuốc có thể được biến đổi liên tiếp thành gốc độc tế bào và những chất này sẽ được chuyển tiếp.

Thuốc Capetero 500 đầu tiên được chuyển hóa bằng men carboxyl esterase ở gan để tạo thành sản phẩm 5’DFCR. Tiếp tục sản phẩm này sẽ được biến đổi bởi cytidine deaminase tạo thành 5’DFUR thường tập trung chủ yếu ở gan và mô khối u. Từ đó làm giảm tối đa mức độ của mô lành với 5 FFU trong cơ thể.

Sự biến đổi sinh học tuần tự của men trong thành phần thuốc Capetero 500 thành 5-FU có thể làm cho nồng độ của chất này cao hơn trong mô khối u. Sau khi người bệnh ung thư đại trực tràng sử dụng thuốc Capetero 500 thì tỉ số nồng độ của 5FU ở khối u đại trực tràng gần với các mô gần kề dao động trong khoảng từ 0.9 đến 8.0. Tỷ số nồng độ khối u so với huyết tương là 21 và tỷ số ở các mô khoẻ mạnh so với huyết thương là 8.9.

• Thuốc Capetero 500 được chỉ định trong điều trị ung thư vú di căn không đáp ứng với trị liệu sau khi điều trị bằng Anthracycline hoặc bị tái phát trong quá trị trị liệu. Khi điều trị ung thư vú với thuốc Capetero 500 thì nên kết hợp với Docetaxel để gây ra tính hiệu đồng tác dụng. Từ đó làm tăng enzym có nhiều ở khối u và chuyển Capecitabine thành Fluorouracil.
• Đơn trị liệu với thuốc Capetero 500 có thể sử dụng trong điều trị ung thư vú khu trú tại chỗ hoặc đã di căn giai đoạn cuối ở những người bệnh kháng Capeclitacel.
• Ngoài ra, thuốc Capetero 500 cũng được sử dụng đơn lẻ hoặc hỗ trợ sau điều trị khi cắt bỏ khối u nguyên phát gây ung thư đại trực tràng giai đoạn III.
• Tuy nhiên, Capetero 500 cũng chống chỉ định với các trường hợp quá mẫn cảm với thành phần của thuốc, bệnh nhân bị thiếu hụt Dihydropyrimidin Dehydrogenase (DPD) hoặc suy thận nặng với độ thanh thải creatinin dưới 30ml/ phút.

3. Liều lượng và cách thức sử dụng thuốc Capetero 500

• Thuốc Capetero 500 được sử dụng bằng đường uống, sau khi ăn 30 phút. Với mỗi tình trạng bệnh sẽ có khuyến nghị liều lượng sử dụng khác nhau. Khi sử dụng thuốc Capetero 500 người bệnh cần lưu ý nuốt nguyên viên thuốc với nước lọc. Liều sử dụng thuốc sẽ được tính dựa trên diện tích bề mặt cơ thể
• Liều thuốc Capetero 500 khởi đầu được khuyến nghị là 1250mg/ m2 x 2 lần/ ngày, vào buổi sáng và tối. Tổng liều hàng ngày là 2500mg/ m2 với chu kỳ điều trị là 3 tuần.
• Khi sử dụng thuốc Capetero 500 kết hợp với Docetaxel thì liều khuyến nghị sử dụng là 12590mg/ m2 x 2 lần/ ngày.

Cần lưu ý: Liều điều trị với thuốc Capetero 500 theo khuyến cáo trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vì vậy, trước khi sử dụng thuốc Capetero 500, người bệnh cần tuân theo chỉ định của bác sĩ.

4. Tác dụng phụ khi sử dụng thuốc Capetero 500

Thuốc Capetero 500 có thể gây ra một số tác dụng phụ không mong muốn trong quá trình điều trị. Tuy nhiên, với mỗi trường hợp thì tác dụng phụ của thuốc Capetero 500 có thể xảy ra ở mức độ khác nhau từ nhẹ đến nặng.

Một số tác dụng phụ thường gặp do Capetero 500 gây ra bao gồm: Rối loạn tiêu hóa, buồn nôn và nôn, chứng khó tiêu, đau bụng, đau đầu, viêm miệng táo bón, rụng tóc, đỏ da, mệt mỏi và biếng ăn... Những tác dụng phụ này có thể xảy ra lúc bắt đầu điều trị hoặc sau khi tăng liều lượng thuốc Capetero 500. Thông thường, những phản ứng phụ do thuốc Capetero 500 có thể thoáng qua hoặc giảm dần theo thời gian.

Tuy nhiên, một số trường hợp thuốc Capetero 500 có thể gây ra tác dụng phụ không mong muốn nghiêm trọng với các phản ứng hiếm gặp. Những phản ứng này có thể xuất hiện chỉ sau vài phút khi sử dụng thuốc Capetero 500 hoặc lâu hơn trong vòng 1 vài ngày. Khi xuất hiện các tác dụng phụ nghiêm trọng như: Suy nhược cơ thể, ngủ lơ mơ, viêm kết mạc, giảm bạch cầu trung tính, chảy máu cam, rối loạn hô hấp ngực và trung thất và rối loạn chuyển hoá dinh dưỡng,... người bệnh nên ngừng sử dụng thuốc Capetero 500 và đến cơ sở y tế để được hỗ trợ y tế ngay lập tức.

Một số lưu ý trong quá trình sử dụng thuốc Capetero 500 gồm:

• Thuốc Capetero 500 phải được sử dụng dưới sự giám sát và chỉ định của bác sĩ chuyên khoa. Bởi vì nó có thể gây ra các triệu chứng của tác dụng phụ. Bác sĩ sẽ dựa vào những dấu hiệu cơ bản để điều chỉnh liều sao cho phù hợp với điều trị bệnh
• Nên thận trọng khi sử dụng thuốc Capetero 500 với người cao tuổi vì có thể bị tăng nguy cơ ADR nặng.
• Với những trường hợp suy gan nhẹ khi sử dụng thuốc cần theo dõi thường xuyên chức năng của gan.
• THuốc Capetero 500 sử dụng cho người bệnh đang dùng thuốc chống đông máu thì phải thường xuyên xác định thời gian prothrombin hoặc thời gian đông máu để điều chỉnh hàm lượng thuốc đông máu cho phù hợp.
• Thuốc Capetero 500 có thể tương tác với một số loại thuốc khác. Chẳng hạn thuốc Capetero 500 có thể làm giảm nồng độ hoặc tác dụng cả vắc-xin bại liệt bất hoạt. Hoặc acid folinic có thể làm tăng tính hoạt động của thuốc Capetero 500. Vì vậy, khi sử dụng người bệnh cần được điều chỉnh liều sao cho phù hợp.
• Thuốc kháng acid làm tăng nồng độ thuốc Capetero 500 và chất chuyển hóa DFCR. Nêu sử dụng thuốc chống acid ít nhất sau 2 giờ uống thuốc Capetero 500.
• Nên kết hợp thuốc Capetero 500 với xạ trị ung thư trực tràng. Liều tối đa sử dụng thuốc Capetero 500 là 2000mg/ ngày được sử dụng theo phác đồ liên tục hoặc hàng ngày từ thứ 2 đến thứ 6 trong đợt xạ trị kéo dài 6 tuần.

Trên đây là toàn bộ thông tin về thuốc Capetero 500, người bệnh cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng, tham khảo ý kiến của bác sĩ/ dược sĩ trước khi dùng. Lưu ý, Capetero 500 là thuốc kê đơn, bạn tuyệt đối không được tự ý mua thuốc và điều trị tại nhà vì có thể sẽ gặp phải tác dụng phụ không mong muốn.