Colorectal cancer is the third most commonly diagnosed cancer in the United States for men and women. In recent years, new advances in the early detection and treatment of colorectal cancer (also known as colon cancer) suggest a promising future for people with colorectal cancer.

Xét nghiệm sàng lọc ADN ngoại bào được biết đến như là một biện pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn, không có nguy cơ sẩy thai, với tỷ lệ phát hiện bệnh cao, tỷ lệ dương tính giả và âm tính giả thấp so với phương thức sàng lọc huyết thanh truyền thống.

Sàng lọc hội chứng Klinefelter bằng các chẩn đoán xâm lấn, cần chọc ối hay sinh thiết nhau thai tiềm ẩn nhiều nguy cơ sảy thai, dị tật thai nhi. Xét nghiệm ADN thai nhi trong máu mẹ NIPT là phương pháp chẩn đoán mới, an toàn, là lựa chọn sàng lọc hội chứng Klinefelter trước sinh hiệu quả.

Việc tầm soát sàng lọc trước sinh là 1 trong những yếu tố quan trọng giúp sản phụ có thể nắm bắt tình trạng sức khỏe của thai nhi và giúp bác sĩ đưa ra nhận định can thiệp trước hoặc sau sinh nếu em bé có những dị tật

Xét nghiệm ADN trước khi sinh để xác định người đàn ông có phải là bố thai nhi trước khi được sinh ra. Từ tuần thứ 14 của thai kỳ, mẹ có thể xét nghiệm bằng phương pháp chọc ối hoặc xét nghiệm huyết thống trước sinh.

Các mẫu xét nghiệm ADN rất đa dạng và có độ chính xác không có nhiều khác biệt như: mẫu máu, tế bào bên niêm mạc miệng, mẫu mô, móng tay, chân tóc, cuống rốn, xương, răng,...

Dấu vân tay đã được sử dụng trong hơn 2000 năm. Chúng đã được nghiên cứu rộng rãi bởi các nhà nhân chủng học và nhà sinh học. Dấu vân tay của một người bắt đầu được hình thành vào tuần thứ 13 và kết thúc vào khoảng tuần 19 đến 24 của thai kỳ. Dấu vân tay rất độc đáo, khó thay đổi và tồn tại tương đối bền bỉ trong suốt cuộc đời con người. Chúng tượng trưng cho đặc điểm cơ bản của một người.

Dấu vân tay DNA có thể dùng để xác định quan hệ huyết thống, truy tìm thủ phạm thông qua dấu vết sinh học chứa DNA để lại tại hiện trường hay truy tìm tung tích nạn nhân qua các thi thể còn sống dù chỉ là mảnh xương, răng. Đây là một tiến bộ rất tuyệt vời của ngành pháp y học.

Kết quả xét nghiệm di truyền có thể xác nhận hoặc loại trừ bệnh di truyền, giúp xác định một người có nguy cơ phát triển, khả năng truyền bệnh rối loạn di truyền cho thế hệ sau, xác định ADN huyết thống

Khi bạn mang thai, bạn có thể nhận được rất nhiều ý kiến ​​không mong muốn về cơ thể và em bé. Một trong những chủ đề phổ biến nhất để thảo luận là liệu mà bạn mang theo là trai hay gái. Có rất nhiều người phụ nữ thế hệ cũ kể chuyện cổ tích và văn hóa dân gian khác về vấn đề này. Dưới đây, một số thông tin giúp bạn tách biệt huyền thoại khỏi thực tế.

Loạn dưỡng cơ là một bệnh do di truyền. Mặc dù không phổ biến nhưng khả năng di truyền cho thế hệ sau là khá cao. Chữa bệnh loạn dưỡng cơ như thế nào hiện nay vẫn là một câu hỏi đối với giới khoa học. Tuy nhiên một số các thành tựu y học hiện nay vẫn đang được áp dụng để chẩn đoán cũng như điều trị loạn dưỡng cơ.