This is an automatically translated article.
Zaditen 1mg drug with the main ingredient Ketotifen has the effect of balancing mast cells, blocking the activity of histamine receptors thereby effective in the treatment of bronchial asthma, bronchial allergies. On the market today, there is a lot of information about Zaditen drug products, but it is still incomplete. To better understand what Zaditen eye drops are, what are the uses of Zaditen, let's read more articles below.
1. What is Zaditen 1mg?
Zaditen has the main ingredient Ketotifen, belongs to the group of antihistamines and anti-allergic drugs, is made in the form of tablets, is a product of Novartis Pharma S.A.E Pharmaceutical Company - United Kingdom.
Zaditen is prescribed by doctors in cases of symptomatic treatment and prevention of signs of the following diseases:
Allergic rhinitis, allergic conjunctivitis, atopic dermatitis, chronic idiopathic urticaria
2. What are the uses of Zaditen?
2.1 Dược lực học của thuốc Zaditen 1mg Hoạt chất Ketotifen trong Zaditen là một chất đối kháng thụ thể histamine H1. Các nghiên cứu trong ống nghiệm và nghiên cứu trên động vật in vivo đã cho thấy các hoạt động ức chế sự xâm nhập, kích hoạt và làm suy giảm bạch cầu ái toan và bổ sung của sự ổn định tế bào mast.
Ketotifen là thuốc chống hen phế quản không phải do tác dụng làm giãn phế quản mà là do sự ức chế tác dụng của một số chất nội sinh vốn là chất trung gian của quá trình viêm, và do đó được cho là có hoạt tính chống dị ứng.
Kết quả một số nghiên cứu trong phòng thí nghiệm cho thấy một vài tính chất của Ketotifen có liên quan đến hoạt tính chống hen của thuốc Zaditen:
Ức chế giải phóng các chất trung gian gây dị ứng như leukotrien và histamine. Ngăn chặn các cytokine được tái tổ hợp dẫn đến sự tập trung của dòng bạch cầu ưa acid và do đó ngăn dòng bạch cầu ưa acid đi đến các vị trí đang bị viêm. Ức chế sự hoạt hóa của tiểu cầu do các yếu tố hoạt hóa tiểu cầu hoặc sự hoạt hóa yếu tố thần kinh dẫn đến sự đáp ứng quá mức ở đường thở sau khi tiếp xúc với các chất gây dị ứng hoặc sử dụng các thuốc có tác dụng giao cảm. Hoạt chất Ketotifen là một chất chống dị ứng mức độ mạnh có đặc tính chẹn histamine (H1) không cạnh tranh. Do vậy nó còn có thể được thay thế sử dụng cho các chất đối kháng thụ thể histamine (H1) cổ điển.
2.2 Dược động học của thuốc Zaditen 1mg Một nghiên cứu dược động học được thực hiện với đối tượng là 18 tình nguyện viên khỏe mạnh được sử dụng thuốc nhỏ mắt Zaditen, cho thấy nồng độ ketotifen trong huyết tương sau khi dùng thuốc nhỏ mắt trong 14 ngày với liều lặp lại liên tục ở hầu hết các trường hợp đều thấp hơn so với giới hạn định lượng (20 pg / ml).
Sau khi uống, ketotifen được thải trừ theo hai pha với thời gian bán thải ban đầu từ 3 đến 5 giờ và thời gian bán thải cuối là 21 giờ. Khoảng 1% chất được bài tiết dưới dạng không đổi qua nước tiểu trong vòng 48 giờ và 60-70% dưới dạng chất chuyển hóa. Chất chuyển hóa chính là ketotifen-N-glucuronid thực tế không hoạt động.
* Hấp thụ
Sau khi dùng đường uống, sự hấp thu Zaditen hầu như hoàn toàn. Sinh khả dụng của thuốc chỉ khoảng 50% do chuyển hóa qua gan lần đầu khoảng 50%. Nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được trong vòng 2 đến 4 giờ.
* Phân bố
Gắn với protein 75%.
* Biến đổi sinh học
Chất chuyển hóa chính là Ketotifen N-glucuronide thực chất không có hoạt tính.
* Thải trừ
Ketotifen được thải trừ qua 2 giai đoạn, với thời gian bán thải ngắn từ 3 đến 5 giờ và thời gian bán thải dài hơn đến 21 giờ. Khoảng 1% chất này được bài tiết dưới dạng không đổi trong nước tiểu trong vòng 48 giờ và 60 - 70% dưới dạng các chất chuyển hóa.
* Tác dụng của thức ăn
Sinh khả dụng của Zaditen không bị ảnh hưởng do dùng thức ăn. Do đó có thể uống thuốc trong hay không trong bữa ăn. Tuy nhiên đường cong nồng độ thuốc trong huyết tương bằng phẳng hơn nếu uống trong bữa ăn.
* Nhóm đối tượng đặc biệt
Trẻ em : Mô hình chuyển hóa của thuốc ở trẻ em tương tự người lớn, nhưng độ thanh thải của thuốc ở trẻ em cao hơn. Do đó trẻ trên 3 tuổi dùng liều tương tự người lớn.
Bệnh nhân suy gan : Chưa có các nghiên cứu về dược động học phù hợp được tiến hành trên bệnh nhân suy gan. Do Ketotifen được chuyển hóa qua gan nên quá trình glucuronid hóa của thuốc có thể giảm trong suy gan nặng. Trên bệnh nhân suy gan nặng, độ thanh thải của thuốc có thể sẽ giảm và không loại trừ khả năng tích lũy thuốc ở dạng không đổi.
Bệnh nhân suy thận : Chưa có nghiên cứu dược động học của Zaditen trên bệnh nhân suy thận. Tuy nhiên cần lưu ý là 60 - 70% lượng thuốc được thải trừ qua nước tiểu ở dạng chuyển hóa, nên không loại trừ sự tăng nguy cơ gặp phản ứng có hại của thuốc do tích lũy các chất chuyển hóa.
2.3. Chống chỉ định của thuốc Zaditen 1mg Bệnh nhân bị dị ứng với bất kỳ thành phần hay tá dược nào của thuốc Zaditen Phụ nữ đang mang thai và trong thời kỳ cho con bú. Bệnh nhân bị bệnh động kinh hoặc có tiền sử co giật do thuốc làm tăng nguy cơ xảy ra co giật . 2.4. Tác dụng không mong muốn của thuốc Zaditen 1mg * Ít phổ biến
Ớn lạnh, cảm giác khó chịu, mệt mỏi, đổ mồ hôi, rùng mình, khó ngủ Ăn mất ngon, buồn nôn Ho, sốt Đau đầu, đau nhức cơ bắp, đau khớp * Hiếm
Đau bụng hoặc đau dạ dày Ngứa, phồng rộp, bong tróc hoặc đỏ da Nước tiểu có máu hoặc đục; thường xuyên đi tiểu; đi tiểu khó, nóng rát hoặc đau Phân màu đất sét Co thắt hoặc giật cơ ở tất cả các chi Phát ban Mất ý thức đột ngột Hơi thở có mùi khó chịu Nôn ra máu Mắt hoặc da vàng * Các triệu chứng quá liều
Nhìn mờ Lú lẫn, mất phương hướng Co giật Chóng mặt Buồn ngủ (nghiêm trọng) Ngất xỉu hoặc choáng váng khi đứng dậy từ tư thế nằm hoặc ngồi Nhịp tim hoặc mạch nhanh, đập thình thịch hoặc bất thường Mất ý thức Đánh trống ngực Đổ mồ hôi Mệt mỏi hoặc suy nhược bất thường Nếu gặp phải các triệu chứng đáng ngại trên cần liên hệ ngay với bác sĩ của bạn để có hướng xử trí kịp thời.
2.5 Tương tác thuốc Sử dụng Zaditen với bất kỳ loại thuốc nào sau đây thường không được khuyến khích, tuy nhiên nếu thật sự cần thiết bác sĩ sẽ kê đơn trong một số trường hợp. Nếu cả hai loại thuốc được kê cùng nhau, bác sĩ có thể thay đổi liều lượng hoặc tần suất sử dụng của một hoặc cả hai loại thuốc.
Amifampridine Bupropion Donepezil Pitolisant Thuốc điều trị đái tháo đường đường uống: Đã có báo cáo về sự giảm số lượng tiểu cầu có hồi phục trên bệnh nhân sử dụng đồng thời các thuốc điều trị đái tháo đường đường uống (nhóm biguanid) với Zaditen. Vì thế cần phải theo dõi số lượng tiểu cầu trên những bệnh nhân đang điều trị Zaditen cùng lúc với thuốc nhóm biguanid. Các sản phẩm gây ức chế thần kinh trung ương khi dùng chung với Zaditen có thể làm mạnh thêm tác dụng của thuốc kháng histamine, thuốc ức chế hệ thần kinh trung ương và rượu. 2.6. Thận trọng khi sử dụng Zaditen thuốc nhỏ mắt Đã có báo cáo về co giật xuất hiện trong thời gian điều trị Zaditen. Vì Zaditen có thể làm giảm ngưỡng xuất hiện co giật nên chống chỉ định trên những bệnh nhân có tiền sử động kinh.
Không bao giờ được dừng đột ngột các thuốc điều trị triệu chứng hen và dự phòng hen đang sử dụng khi bắt đầu chuyển sang điều trị Zaditen kéo dài. Điều này đặc biệt lưu ý đối với corticoid đường toàn thân, vì nguy cơ gây suy tuyến thượng thận trên những bệnh nhân phụ thuộc steroid; khi đó, để phục hồi đáp ứng bình thường của tuyến yên - tuyến thượng thận với stress có khi phải mất 1 năm.
Ketotifen có thể khiến một số người buồn ngủ, chóng mặt hoặc kém tỉnh táo hơn bình thường. Bởi vậy cần hạn chế khi lái xe, sử dụng máy móc hoặc làm bất cứ điều gì khác có thể gây nguy hiểm nếu bạn bị chóng mặt hoặc không tỉnh táo khi dùng thuốc.
Ketotifen có thể khiến một số người trở nên phấn khích, cáu kỉnh, căng thẳng hoặc khó ngủ. Đó chính là những triệu chứng kích thích hệ thần kinh trung ương và đặc biệt dễ xảy ra ở trẻ em.
Viên nén có chứa thành phần lactose. Khuyến cáo khống dùng thuốc này cho những bệnh nhân có các vấn đề di truyền hiếm gặp về thiếu hụt lactase trầm trọng hoặc kém hấp thu glucose – galactose, không dung nạp galactose.
Ketotifen được sử dụng để giúp ngăn ngừa các cơn hen suyễn. Nó sẽ không làm giảm cơn hen suyễn đã bắt đầu. Dùng thuốc liên tục trong thời gian bác sĩ chỉ định để có hiệu quả.
Tiếp tục dùng các loại thuốc điều trị hen suyễn hiện tại của bạn cho đến khi có hướng dẫn khác của bác sĩ.
3. How to use Zaditen eye drops effectively
3.1. How to take Zaditen tablets tablets for oral use.
3.2. Dosage Adults:
Recommended dosage: Take 1 Zaditen tablet (1mg), 2 times daily (after breakfast and dinner).
In patients with a history of sedation, it is recommended to increase the dose slowly during the first week of treatment, 2 times daily for 7 days continuously or 1 tablet taken only in the evening and continue to increase to the therapeutic dose. full.
If necessary, the daily dose can be used up to 4 mg, i.e. 4 tablets per day. At higher doses, there may be an increased onset of potency.
Children:
Children over 3 years old: 1 tablet divided 2 times daily after breakfast and dinner.
Children under 3 years old: Do not use tablets, use only appropriate dosage forms (such as syrup, oral solution) to ensure the correct dose.
Use in Children: Clinical pharmacokinetic observations have shown that children may require a higher dose, expressed in mg/kg body weight, than adults to achieve the best results. Higher doses were as well tolerated as lower doses.
Others:
Elderly: Experience with Zaditen shows no special requirements for elderly patients.
Patients with hepatic and renal impairment: Due to the lack of information on the metabolism of Ketotifen in patients with hepatic or renal impairment, no specific dosing recommendations for these patients are available.
Please dial HOTLINE for more information or register for an appointment HERE. Download MyVinmec app to make appointments faster and to manage your bookings easily.
