Đơn vị bệnh lý Huyết học - Di truyền - Bệnh hiếm - Khoa khám bệnh và Nội khoa - Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Central Park

Đơn vị bệnh lý Huyết học - Di truyền - Bệnh hiếm - Khoa khám bệnh và Nội khoa - Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Central Park có nhiều điểm khác biệt với các CK:

• Tính độc đáo: Là đơn vị bệnh hiếm đi đầu ở Việt Nam, nơi các bệnh nhân chưa tìm ra chẩn đoán/ điều trị thích hợp có thể tìm đến. Là đơn vị huyết học đầu tiên ở khu vực y tế tư nhân tại miền Nam.
• Tính chuyên môn: Là phòng khám có sự kết hợp giữa chuyên gia lâm sàng, xét nghiệm đã có uy tín và ảnh hưởng trong cộng đồng y tế.
• Tính kết nối: Phòng khám là nơi trung gian kết nối với các bệnh viện trong hệ thống, trong nước,  và quốc tế. Có thể tiến hành mọi xét nghiệm cần thiết, tìm kiếm thuốc mới và hội chẩn quốc tế cho những trường hợp phức tạp.
• Tính chuyên nghiệp: Được thừa hưởng từ môi trường dịch vụ đạt chuẩn JCI của Vinmec Central Park, phương thức phục vụ ở đây đảm bảo tính an toàn và sự thoải mái nhất cho khách hàng.
• Tính đạo đức: Đơn vị cam kết sẽ chỉ theo đuổi lợi ích của người bệnh là cao nhất trong mọi hoàn cảnh.

Những bệnh nhân cần khám tại Đơn vị bệnh lý Huyết học - Di truyền - Bệnh hiếm:

• Những cá nhân có tình trạng mệt, đau đầu, hoa mắt chóng mặt khi thay đổi tư thế, tóc gãy rụng bạc, xanh xao, chân tay lạnh, suy giảm trí nhớ…
• Những cá nhân có các chấm nhỏ li ti trên da hoặc các mảng bầm tím hoặc sưng/đau 1 chi
• Những cá nhân có tình trạng gan/ lách hoặc hạch to chưa rõ nguyên nhân.
• Những bệnh nhân sốt hoặc sụt cân tái diễn chưa rõ nguyên nhân
• Những bệnh nhân có tình trạng bệnh diễn tiến qua nhiều đời hoặc các bất thường liên quan đến sinh sản/ hình thái/ chậm phát triển tinh thần - vận động.
• Bệnh nhân có các bệnh lý ung thư hệ tạo huyết bao gồm bạch cầu cấp, u lympho hoặc đa u tuỷ xương.
• Những người có các bất thường công thức máu như thiếu máu, hồng cầu nhỏ/to, đa hồng cầu, tăng/ giảm tiểu cầu, tăng/giảm bạch cầu
• Những người có tình trạng chảy máu kéo dài hoặc tự phát không do chấn thương
• Những người có cục máu đông trong cơ thể hoặc xét nghiệm đông máu có các bất thường như tăng D-Dimer hoặc kéo dài thời gian TQ, TCK….
• Những người quan tâm đến các vấn đề về nhóm máu, truyền máu, ghép tế bào gốc tạo máu và các liệu pháp tế bào hiện đại.
• Các cá nhân và gia đình có tiền sử các bệnh lý về gene đã xác định hoặc nghi ngờ có bệnh lý di truyền (dị dạng hình thái, khiếm khuyết xuất hiện từ bé, sảy thai liên tiếp, vô sinh, ung thư có tính chất gia đình…)
• Các trường hợp mơ hồ chưa xác định được chẩn đoán (sốt kéo dài/ sụt cân không rõ nguyên nhân, đau đầu không rõ nguyên nhân….)