Kết quả xét nghiệm double test bao nhiêu thì thai có nguy cơ bị Down?

Chào bác sĩ! Em có thai 12 tuần 2 ngày, đi siêu âm độ mờ da gáy là 1.2 và có làm cả Double test. Kết của em nhận được là tăng nguy cơ down, tỷ lệ là 1: 172. Em đã làm thêm 1 xét nghiệm NIPT, nhưng 7 ngày nữa mới có kết quả.

Chào bác sĩ, em năm nay 29 tuổi, đang mang thai con thứ 1 theo phương pháp iui ở tuần 12. Kết quả siêu âm thai vào 12W1N: CRL = 58.5mm, độ mờ da gáy : 1,9mm (bình thường). và làm double test. ***Kết quả double test: ** Các thông số sinh hóa máu fb HCG 95.ng/ml, Mom hiệu chỉnh: 2.59 PAPPA-A =1.59 mlU/ml, Mom hiệu chỉnh: 0.6 ** Nguy cơ hội chứng down: 1:257, thấp hơn giá trị cut-out (1:250), nghĩa là thai có nguy cơ bị hội chứng down thấp. Các chỉ tiêu cụ thể như sau: Nguy cơ hội chứng down: (FB-PAPP-NT-tuổi): 1:257 (nguy cơ thấy <1:250) Nguy cơ hội chứng down (FB-PAPP-tuổi): 1:132 (Nguy cơ cao >=250) - Nguy cơ hội chứng down: ( theo tuổi mẹ 29.1 tuổi) thai 12 tuần 1 ngày: 1:705 ** Nguy cơ hội chứng Edward: <1:1000 (thấp). Với kết quả này bác sĩ tại phòng khám ở địa phương khuyên em nên xuống Từ Dũ chọc ối. Em đang rất hoang mang, lo lắng. Xin bác sĩ cho em lời khuyên ạ. Xin cảm ơn bác sĩ.

Con em xét nghiệm nhiễm sắc thể, kết luận là bệnh down vì có 3 nhiễm sắc thể thứ 21 nhưng cháu có biểu hiện bệnh nhẹ. Em xin hỏi bác sĩ xét nghiệm nào có thể chẩn đoán bệnh down thể khảm? Em hi vọng con em không bị down ở thể khảm.

Giãn não thất ở thai nhi là một dị tật thai nguy hiểm cần được phát hiện và điều trị sớm để tránh nguy cơ dẫn đến não úng thủy, ảnh hưởng lớn đến sức khỏe của thai nhi và của người mẹ.

Bác sĩ cho em hỏi, em đi xét nghiệm đo độ mờ da gáy lúc 12 tuần ... 2 tuần sau có kết quả bác sĩ bảo là em bé có nguy cơ hội chứng down cao. Em muốn hỏi là thai nhi có nguy cơ mắc hội chứng Down cao thì phải làm sao?

Chào bác sĩ ạ. Bé nhà em được 3 tháng tuổi rồi ạ. Bé nhà em có nổi nốt sần khắp người. Em có mang bé đi khám thì bác sĩ họ bảo bị viêm da cơ địa. Em xin hỏi cách điều trị bệnh viêm da cơ địa trẻ 3 tháng tuổi