Lisinopril

Thông tin giới thiệu dưới đây dành cho các cán bộ y tế dùng để tra cứu, sử dụng trong công tác chuyên môn hàng ngày. Đối với người bệnh, khi sử dụng cần có chỉ định/ hướng dẫn sử dụng của bác sĩ/ dược sĩ để đảm bảo an toàn và hiệu quả.
Nội dung được trích từ Sổ tay sử dụng thuốc Vinmec 2019 do Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec biên soạn, Nhà xuất bản Y học ấn hành tháng 9/2019. Sách được bán tại Nhà thuốc, Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Times City (458 Minh Khai, Hai Bà Trưng, Hà Nội), giá bìa 220.000 VNĐ/cuốn.

Hiển thị tất cả Dạng bào chế - biệt dược Nhóm thuốc – Tác dụng Chỉ định Chống chỉ định Thận trọng Tác dụng không mong muốn Liều và cách dùng Chú ý khi sử dụng Tài liệu tham khảo

Viên nén: Zestril 5 mg, 10 mg.

Thuốc tim mạch - Nhóm ACEi.

Tăng huyết áp, suy tim, nhồi máu cơ tim cấp, biến chứng trên thận của bệnh đái tháo đường.

Chỉ định off - label: Hội chứng vành cấp ST không chênh, tăng hồng cầu thứ phát sau ghép thận, suy thận mạn có protein niệu.

Quá mẫn với thành phần của thuốc hoặc các ACEi khác, tiền sử phù mạch do dùng thuốc ACEi, phù mạch vô căn hoặc di truyền, sử dụng đồng thời với aliskiren trên người bệnh đái tháo đường hoặc suy thận (eGFR < 60 ml/phút/1,73m2).

Suy gan, hẹp động mạch thận, hẹp van động mạch chủ và van hai lá, bệnh cơ tim phì đại tắc nghẽn.

Thường gặp: Hạ huyết áp tư thế, đau đầu, chóng mặt; ho; tiêu chảy, buồn nôn, rối loạn chức năng thận.

Nghiêm trọng: Phù mạch, giảm bạch cầu cấp.

Uống 1 lần/ngày.

Người lớn: Liều thông thường 2,5 - 10 mg/ngày.

Trẻ em > 6 tuổi - điều trị tăng huyết áp: Khởi đầu 0,07 mg/kg (tối đa 5 mg/ngày). Liều tối đa 0,61 mg/kg (tối đa 40 mg/ngày).

Nên uống cùng thời điểm trong ngày. Triệu chứng ho có thể xảy ra trong vài ngày đến vài tháng bắt đầu điều trị (không phụ thuộc liều). Ngồi hoặc đứng dậy từ từ để tránh hạ huyết áp tư thế. Không tự ý sử dụng các sản phẩm bổ sung kali trong thời gian dùng thuốc nếu không có ý kiến bác sĩ.

Phụ nữ có thai: Chống chỉ định. D (TGA) (*).

Phụ nữ cho con bú: Chống chỉ định.

Cần hiệu chỉnh liều trên người bệnh suy thận

(*) Nhóm D theo phân loại của TGA: Thuốc gây ra hoặc có thể gây ra dị tật hoặc những tổn thương không phục hồi trên thai nhi người..

Hướng dẫn sử dụng của Nhà sản xuất, AMH, Uptodate.