......

Thai nhi sứt môi có nguy hiểm không?

Hỏi

Chào bác sĩ,

Em siêu âm thai bị sứt môi, bác sĩ đề nghị xét nghiệm máu, nước ối, gai nhau. Vậy bác sĩ cho em hỏi thai nhi sứt môi có nguy hiểm không? Các xét nghiệm trên có tác dụng gì? Em cảm ơn bác sĩ.

Mai Thanh Trúc (1991)

Trả lời

Được giải đáp bởi Bác sĩ chuyên khoa I Võ Tá Sơn - Trung tâm Sức khỏe phụ nữ, Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Times City.

Chào bạn,

Với câu hỏi “Thai nhi sứt môi có nguy hiểm không?”, bác sĩ xin giải đáp như sau:

Tật khe hở môi (có thể hở hàm kèm theo) là bất thường thai hay gặp. Bất thường này có thể đi kèm với đột biến nhiễm sắc thể hoặc gen. Nếu có bất thường nhiễm sắc thể tiên lượng em bé sẽ nặng hơn. Bạn nên đi siêu âm kỹ hình thái thai nhi để xem có bất thường gì khác kèm theo không và thực hiện sinh thiết gai rau (11 – 14 tuần) hoặc chọc ối (từ 16 tuần trở đi) để loại trừ các bất thường nhiễm sắc thể kèm theo.

Nếu bạn còn thắc mắc về thai nhi sứt môi, bạn có thể đến bệnh viện thuộc Hệ thống Y tế Vinmec để kiểm tra và tư vấn thêm. Cảm ơn bạn đã tin tưởng và gửi câu hỏi đến Vinmec. Chúc bạn có thật nhiều sức khỏe.

Trân trọng!

Để đặt lịch khám tại viện, Quý khách vui lòng bấm số HOTLINE hoặc đặt lịch trực tiếp TẠI ĐÂY. Tải và đặt lịch khám tự động trên ứng dụng MyVinmec để được giảm ngay 20% phí khám bệnh lần đầu trên toàn hệ thống Vinmec (áp dụng từ 1/8 - 30/9/2022). Quý khách cũng có thể quản lý, theo dõi lịch và đặt hẹn tư vấn từ xa qua video với các bác sĩ Vinmec mọi lúc mọi nơi ngay trên ứng dụng.

23 lượt đọc

Dịch vụ từ Vinmec

Bài viết liên quan
  • Ung thư có di truyền không vì sao
    Mối liên hệ giữa ung thư và gene

    Tất cả các sinh vật sống đều được cấu tạo từ tế bào. Các cơ quan, bộ phận đều được hình thành từ tế bào, và mỗi cá thể con người bao gồm hàng tỷ tế bào như vậy. Sự ...

    Đọc thêm
  • Sinh thiết lỏng DNA
    DNA không mã hóa là gì?

    Trình tự DNA không mã hóa sẽ không mã hóa axit amin. Hầu hết DNA không mã hóa nằm giữa các gen trên nhiễm sắc thể và không có chức năng nào được biết đến. DNA không mã hóa khác, ...

    Đọc thêm
  • Nhiễm sắc thể vòng 6
    Nhiễm sắc thể vòng 6: Những điều cần biết

    Nhiễm sắc thể vòng 6 là một rối loạn nhiễm sắc thể rất hiếm gặp do nhiễm sắc thể 6 bị mất vật chất di truyền 2 đầu mút và nối liền lại thành hình vòng. Các triệu chứng và ...

    Đọc thêm
  • Tetrasomy 9p
    Tetrasomy 9p: Những điều cần biết

    Tetrasomy 9p là một rối loạn nhiễm sắc thể rất hiếm gặp, trong đó nhánh ngắn nhiễm sắc thể 9 có 4 bản sao (tetrasomy) chứ không phải 2 ở tất cả hoặc một số tế bào trong cơ thể ...

    Đọc thêm
  • hội chứng Allan-Herndon-Dudley
    Tìm hiểu về hội chứng Allan-Herndon-Dudley

    Hội chứng Allan-Herndon-Dudley là thuật ngữ chỉ tình trạng rối loạn phát triển não dẫn đến khuyết tật trí tuệ và khó khăn trong vận động. Đây là một hội chứng hiếm gặp xảy ra ở giai đoạn bào thai, ...

    Đọc thêm