Thai nhi có nguy cơ cao Trisomy 21 nên làm thêm xét nghiệm gì để chẩn đoán chính xác?

Hỏi

Em chào bác sĩ! Em năm nay 31 tuổi và mang thai 12 tuần. Em làm xét nghiệm Double test thì kết quả thai nhi nguy cơ cao hội chứng Trisomy 21 ạ. Gia đình 2 bên đều không có dị tật bẩm sinh, khỏe mạnh bình thường cả. Vậy xin hỏi bác sĩ, thai nhi có nguy cơ cao Trisomy 21 nên làm thêm xét nghiệm gì để chẩn đoán chính xác? Mong bác sĩ tư vấn giúp em ạ.

Trần Thị Hằng (1989)

Trả lời

Chào em! Em chỉ cho biết kết quả nguy cơ cao Trisomy 21 nhưng không mô tả con số cụ thể nên bác sĩ khó có thể đánh giá mức độ chính xác cho em được. Tuy nhiên để chẩn đoán chắc chắn thai nhi bị Down hay không thì em nên chọc ối xét nghiệm từ tuần thai 17 trở đi nhé.

Nếu còn thắc mắc về vấn đề “Thai nhi có nguy cơ cao Trisomy 21 nên làm thêm xét nghiệm gì để chẩn đoán chính xác?” Em có thể đến tại các bệnh viện thuộc Hệ thống Y tế Vinmec để bác sĩ tư vấn cụ thể hơn.

Cảm ơn em đã tin tưởng Vinmec. Trân trọng!

Để đặt lịch khám tại viện, Quý khách vui lòng bấm số HOTLINE hoặc đặt lịch trực tiếp TẠI ĐÂY. Tải và đặt lịch khám tự động trên ứng dụng MyVinmec để quản lý, theo dõi lịch và đặt hẹn mọi lúc mọi nơi ngay trên ứng dụng.

Được giải đáp bởi Bác sĩ chuyên khoa I Trương Nghĩa Bình - Bác sĩ Chuyên khoa sản - Khoa Sản Phụ Khoa - Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Đà Nẵng.

XEM THÊM:

Bài viết này được viết cho người đọc tại Sài Gòn, Hà Nội, Hồ Chí Minh, Phú Quốc, Nha Trang, Hạ Long, Hải Phòng, Đà Nẵng.