Công dụng thuốc BioTaksym

Thuốc BioTaksym là thuốc được chỉ định điều trị nhiễm khuẩn, áp xe ở não, nhiễm khuẩn đường hô hấp. Bài viết dưới đây cho các bạn biết rõ công dụng và những vấn đề cần lưu ý khi dùng thuốc.

Thuốc tiêm Biotaksym có hoạt chất là Cefotaxime được sử dụng để điều trị một số bệnh nhiễm trùng do vi khuẩn gây ra bao gồm viêm phổi và các bệnh nhiễm trùng đường hô hấp dưới khác; bệnh lậu (một bệnh lây truyền qua đường tình dục); viêm màng não (nhiễm trùng màng bao quanh não và tủy sống), viêm cổ tử cung. Thuốc tiêm cefotaxim cũng có thể được sử dụng trước khi phẫu thuật, trong và sau khi mổ lấy thai, để tránh cho bệnh nhân bị nhiễm trùng. Thuốc tiêm cefotaxim nằm trong nhóm thuốc được gọi là thuốc kháng sinh cephalosporin.

Biotaksym thuộc nhóm thuốc được gọi là Cephalosporin, thế hệ thứ 3. Sử dụng thuốc kháng sinh khi không cần thiết sẽ làm tăng nguy cơ bị nhiễm trùng sau này khiến bạn không thể điều trị bằng thuốc kháng sinh.

Thuốc tiêm Biotaksym công dụng để điều trị các trường hợp nhiễm trùng nặng sau đây khi đã biết hoặc cho rằng rất có thể là do các sinh vật nhạy cảm với cefotaxime.

• Nhiễm trùng đường hô hấp dưới.
• Nhiễm trùng thận và viêm đường tiết niệu.
• Nhiễm trùng da và mô mềm.
• Nhiễm trùng bộ phận sinh dục do gonococci, đặc biệt khi penicillin không thành công hoặc không phù hợp.
• Nhiễm trùng trong ổ bụng (bao gồm cả viêm phúc mạc).
• Lyme-borreliosis (đặc biệt là giai đoạn II và III).
• Viêm màng não cấp tính trong trường hợp vi sinh vật gram âm kết hợp với một loại kháng sinh thích hợp khác.
• Nhiễm trùng huyết trong trường hợp vi sinh vật gram âm kết hợp với một kháng sinh thích hợp khác.
• Viêm nội tâm mạc trong trường hợp vi sinh vật gram âm kết hợp với một loại kháng sinh thích hợp khác.

Dự phòng trước phẫu thuật trong các thủ thuật ngoại khoa như đại trực tràng, tiêu hóa, tuyến tiền liệt, tiết niệu sinh dục và phụ khoa ở những bệnh nhân có nguy cơ nhiễm trùng sau phẫu thuật. Cefotaxime nên được sử dụng kết hợp với một loại kháng sinh khác có thể tạo vỏ yếm khí trong điều trị nhiễm trùng trong ổ bụng. Cefotaxime nên được sử dụng kết hợp với aminoglycosid trong điều trị nhiễm trùng do Pseudomonas.

Sự bảo vệ được bảo hiểm tốt nhất bằng cách đạt được nồng độ thích hợp trong mô tại thời điểm ô nhiễm có thể xảy ra.

Thường nên ngừng dùng thuốc trong vòng 24 giờ vì việc tiếp tục sử dụng bất kỳ loại kháng sinh nào trong phần lớn các thủ thuật phẫu thuật không làm giảm tỷ lệ nhiễm trùng tiếp theo.

Trong chừng mực có thể, không nên kết hợp thuốc này với các chất có tác dụng kìm khuẩn (ví dụ như tetracycline, erythromycin, chloramphenicol hoặc sulfamid), vì tác dụng đối kháng đã được quan sát thấy liên quan đến tác dụng chống vi khuẩn in vitro. Tác dụng hiệp đồng có thể tạo ra khi kết hợp với các aminoglycoside.

Đã có báo cáo về việc tăng nguy cơ độc tính trên thận và thận khi sử dụng cefotaxime đồng thời với cephalosporin hoặc aminoglycosid. Có thể cần điều chỉnh liều, và phải theo dõi chức năng thận.

Việc sử dụng đồng thời Probenecid dẫn đến nồng độ Cefotaxime trong huyết tương cao hơn, kéo dài hơn do cản trở sự vận chuyển qua ống thận do đó làm chậm quá trình bài tiết.

Kết hợp với các thuốc có khả năng gây độc cho thận (chẳng hạn như, ví dụ, kháng sinh aminoglycoside, polymyxin B và colistin) và với thuốc lợi tiểu mạnh, (ví dụ furosemide), chức năng thận phải được theo dõi vì độc tính trên thận của các chất được trích dẫn có thể được nhấn mạnh.

• Nhiễm trùng không biến chứng: 1g mỗi 12 giờ.
• Nhiễm trùng vừa đến nặng: 1–2g mỗi 8 giờ.
• Nhiễm trùng thường cần liều cao hơn (ví dụ, nhiễm trùng huyết): 2g IV mỗi 6-8 giờ.
• Nhiễm trùng đe dọa tính mạng: 2g IV mỗi 4 giờ.
• Viêm niệu đạo hoặc viêm cổ tử cung do lậu cầu: 0,5g IM một lần.
• Lậu trực tràng: 0,5g (phụ nữ) hoặc 1g (nam giới) IM một lần.
• Tất cả: tối đa 12g/ngày. Dự phòng sau phẫu thuật: cho 1g liều duy nhất 30–90 phút trước khi phẫu thuật.
• Sinh mổ: Liều thứ nhất: 1g IV ngay khi kẹp dây rốn; Liều thứ 2 và thứ 3: 1g lúc 6 và 12 giờ sau liều thứ nhất.

Trẻ sơ sinh đến 1 tuần tuổi: 50mg/ kg IV mỗi 12 giờ. 1–4 tuần tuổi: 50mg/ kg tiêm tĩnh mạch 8 giờ một lần. Trên 1 tháng tuổi (< 50kg): 50–180mg/ kg chia đều 4–6 lần. ≥ 50kg: khi trưởng thành; tối đa 12g/ ngày.

Thai kỳ: Tính an toàn của Biotaksym chưa được thiết lập trong thời kỳ mang thai ở người. Các nghiên cứu trên động vật không chỉ ra tác hại trực tiếp hoặc gián tiếp đối với độc tính sinh sản. Tuy nhiên, không có nghiên cứu đầy đủ và được kiểm soát tốt ở phụ nữ có thai.

Biotaksym đi qua nhau thai người. Do đó, Biotaksym chỉ nên được sử dụng trong thời kỳ mang thai nếu lợi ích dự kiến ​​cao hơn bất kỳ nguy cơ tiềm ẩn nào.

Cho con bú: Biotaksym được bài tiết qua sữa mẹ với nồng độ thấp. Sử dụng trong thời kỳ cho con bú có thể dẫn đến ảnh hưởng đến hệ vi khuẩn đường ruột sinh lý ở trẻ sơ sinh, gây tiêu chảy, nhiễm nấm giống như nấm men và cũng có thể dẫn đến nhạy cảm ở trẻ sơ sinh. Do đó, phải đưa ra quyết định ngừng cho con bú hay ngừng điều trị, có tính đến lợi ích của việc cho con bú và lợi ích của liệu pháp đối với người mẹ.

Biotaksym có thể gây ra các tác dụng phụ nghiêm trọng bao gồm:

• Khó thở.
• Sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng của bạn.
• Đau dạ dày nghiêm trọng.
• Tiêu chảy ra nước hoặc có máu.
• Phát ban da.
• Bầm tím.
• Ngứa ran nghiêm trọng, tê liệt.
• Yếu cơ, đau đớn.
• Co giật, sốt.
• Đau họng.
• Đau da sau đó phát ban da đỏ hoặc tím lan rộng (đặc biệt là ở mặt hoặc phần trên cơ thể) và gây phồng rộp và bong tróc.

Quá mẫn đã biết hoặc nghi ngờ với Cefotaxime hoặc các cephalosporin khác. Phản ứng chéo dị ứng có thể tồn tại giữa penicilin và cephalosporin.

Không bao giờ được sử dụng Cefotaxime được tạo thành với Lidocaine Injection BP:

• Bằng đường tiêm tĩnh mạch
• Ở trẻ sơ sinh dưới 30 tháng tuổi
• Ở những đối tượng có tiền sử quá mẫn với Lidocain hoặc các thuốc gây tê cục bộ khác thuộc loại amide
• Ở những bệnh nhân bị block tim không bắt nhịp
• Ở bệnh nhân suy tim nặng.