(vietnamnet.vn) Trong y văn thế giới, không có “bệnh teo cơ Delta”, chỉ có triệu chứng teo cơ Delta (deltoid muscle atrophy) và triệu chứng này được thấy ở nhiều loại bệnh khác nhau.

Trẻ bị loạn dưỡng cơ Duchene là bệnh lý di truyền với biểu hiện teo dần các cơ, thậm chí dẫn đến liệt nhóm cơ hô hấp gây suy hô hấp và tử vong. Ngoài việc sử dụng các thuốc nội khoa, phục hồi chức năng là phương pháp giúp làm chậm tiến triển teo cơ và hạn chế nguy cơ tử vong ở trẻ.

Loạn dưỡng cơ ở trẻ em là bệnh lý di truyền liên quan đến một số đột biến gen. Các bệnh lý có yếu tố gen đóng vai trò quyết định thì đa phần tuổi khởi phát bệnh thường khá trẻ, phần lớn là gặp ở trẻ em độ tuổi đang đi học và một số trường hợp gặp ngay ở trẻ sơ sinh.

Việc thoái hóa cơ, nhão cơ bắp có thể gây ra nhiều bất thường ảnh hưởng đến sức khỏe cũng như chất lượng cuộc sống của người bệnh. Do đó, bạn cần biết những dấu hiệu sớm của thoái hóa, nhão cơ bắp để sớm có biện pháp thay đổi lối sống và can thiệp điều trị khi cần thiết.

Hội chứng loạn dưỡng cơ cấu thành nên nhiều bệnh lý gây yếu cơ tiến triển, cuối cùng dẫn đến teo cơ. Người bị bệnh loạn dưỡng cơ thường có gen bất thường ngăn cản quá trình sản xuất protein cần thiết để cơ khỏe mạnh. Hội chứng loạn dưỡng cơ được chia ra nhiều nhóm khác nhau, trong đó các triệu chứng của thể loạn dưỡng cơ tiến triển phổ biến nhất xuất hiện từ nhỏ và phổ biến ở trẻ trai. Những nhóm loạn dưỡng cơ còn lại chỉ biểu hiện ở tuổi trưởng thành.

Loạn dưỡng cơ là một bệnh do di truyền. Mặc dù không phổ biến nhưng khả năng di truyền cho thế hệ sau là khá cao. Chữa bệnh loạn dưỡng cơ như thế nào hiện nay vẫn là một câu hỏi đối với giới khoa học. Tuy nhiên một số các thành tựu y học hiện nay vẫn đang được áp dụng để chẩn đoán cũng như điều trị loạn dưỡng cơ.

Loạn dưỡng bạch cầu dị sắc là một loại bệnh rối loạn chuyển hóa mang tính di truyền. Đây là căn bệnh loạn dưỡng cơ nguy hiểm bởi nếu không được điều trị kịp thời sẽ khiến người bệnh bị liệt, suy giảm nhận thức thậm chí là tử vong.