Thưa bác sĩ, cháu đang ở tuần thai 38, siêu âm cho thấy các chỉ số khác đều trong mức bình thường, cân nặng thai 2.8kg, đường kính lưỡng đỉnh 91mm, cvd 312mm, tuy nhiên chiều dài xương đùi (FL) của bé chỉ 65mm.

Em đi siêu âm thai nhi 26 tuần tuổi phát hiện dị tật bị giãn não thất 2 bên 11mm và 13mm và không thấy vách trong suốt ( bất sản thể chai). Bác sĩ cho em hỏi thai nhi 26 tuần giãn não thất 2 bên, không thấy vách trong suốt có nguy hiểm không? Em cảm ơn bác sĩ.

Em năm nay 32 tuổi. Em đang mang thai bé thứ 2 ở tuần 23. Em có đi thăm khám và các chỉ số bình thường trừ xương mũi của bé đạt 5,5mm. Bác sĩ thăm khám nói là mũi của bé hơi bị ngắn so với chuẩn, vì ở tuần 20, xương mũi của bé đo được là 5,2mm. Em đã làm Double test vào tuần thứ 12 và đạt nguy cơ thấp là 1:547. Vậy bác sĩ cho em hỏi thai nhi 23 tuần bị xương mũi ngắn có sao không? Bé nhà em có khả năng mắc hội chứng Down không? Em làm xét nghiệm NIPT bây giờ có chính xác không?

Vợ em mang thai tuần 12,4, khi xét nghiệm NIPT các NST 21, 18, 13 bình thường nhưng Monosomy X 9%. Vậy bác sĩ cho em hỏi Bác sĩ cho em hỏi kết quả xét nghiệm NIPT Monosomy X 9% khi mang thai có sao không? Thai nhi có phát triển bình thường không, sinh con ra có bị di truyền và phương pháp chuẩn xác nhất? Vợ em sinh năm 1982, sinh lần 2. Em cảm ơn.

Phụ nữ mang thai được chỉ định làm xét nghiệm chọc ối trong những trường hợp thật sự cần thiết. Đối với bà bầu mang song thai, chọc ối cần phải lấy mẫu từ hai túi ối riêng biệt. Điều này dẫn đến nguy cơ biến chứng cao hơn so với trường hợp đơn thai.

Một số thủ thuật sàng lọc trước sinh đòi hỏi phải xâm nhập sâu vào bên trong tử cung để lấy mẫu mô, mẫu dịch ối xét nghiệm, ví dụ như chọc ối và sinh thiết gai rau.

Các rối loạn di truyền gây ra bởi gen được gọi là đột biến gen. Các rối loạn di truyền bao gồm bệnh thiếu máu tế bào hồng cầu lưỡi liềm, xơ nang, bệnh Tay-sach và nhiều nữa. Hầu hết các trường hợp con mắc các rối loạn này là do cả bố mẹ đều mang cùng gen bất thường.

Phụ nữ khỏe mạnh trong độ tuổi từ 35 đến trên 40 tuổi vẫn có thai kỳ an toàn và sinh ra những đứa trẻ khỏe mạnh. Tuy nhiên việc sàng lọc gen trước và khi mang thai cho phụ nữ mang thai ở tuổi 35 trở lên mang lại nhiều lợi ích

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không có DNA là một biện pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn, không có nguy cơ sẩy thai, với tỷ lệ phát hiện bệnh cao, tỷ lệ dương tính giả và âm tính giả thấp so với phương thức sàng lọc huyết thanh truyền thống.

Ở độ tuổi 40, khả năng mang thai đã thấp đi, nhưng vẫn có nhiều phụ nữ ở độ tuổi này mang thai tự nhiên hoặc sử dụng các phương pháp hỗ trợ sinh sản. Mọi lứa tuổi đều có những lợi thế và bất lợi đối với việc mang thai.

Thai chết lưu là trường hợp không bà mẹ nào mong muốn khi mang thai. Ngoài nỗi đau mất con, thai chết lưu gây ra cho người mẹ các nguy cơ như chảy máu do rối loạn đông máu, nhiễm trùng, đồng thời còn ảnh hưởng đến tâm lý của người mẹ. Thực hiện các xét nghiệm sau khi đã chẩn đoán thai chết lưu là cần thiết để đảm bảo sức khỏe cho mẹ và cơ hội mang thai lần sau.