Can women with congenital heart disease pass it on to their children?


Question
Hello doctor,
I have a congenital heart defect. So the doctor asked me if women with congenital heart disease can pass it on to their children? Thank you doctor.
Dang Thi Thieu (2002)
Answer
Answered by Master, Doctor Dao Kim Phuong - Department of Medical Examination, Vinmec Times City International General Hospital.
Hello,
With the question “Can women with congenital heart disease pass it on to their children? ", the doctor would like to answer as follows:
Some diseases such as hypertrophic cardiomyopathy (genes can be found), Brugada syndrome, arrhythmia can have a high familial nature. Until now, scientists have not pinpointed the exact cause of the disease, but most congenital heart disease is related to more or less familial nature. If a parent or sibling has congenital heart disease, the chances of the child being born with congenital heart disease are quite high, more than 3 times higher than normal. If the gene is dominant, up to 50% of the offspring will have it. However, not every congenital heart disease will give birth to a child with congenital heart disease, and if you are healthy, you will have a normal baby because there are genetic mutations that can occur.
Other causes increase the risk of congenital heart disease such as:
Chromosomal disorders: 13, 18, 22, 21 in Down syndrome, XO (Turner syndrome), XXY (Klinefelter syndrome), .. Physical agents: Radiation, X-rays, chemicals, toxic substances (alcohol, tobacco, narcotic drugs), sedatives, anticonvulsants, hormones. Mother infected with virus in the first 3 months of pregnancy: Rubella, mumps, Herpes, Cytomegalovirus, Coxsackie B. Metabolic disorders, systemic diseases such as diabetes, Phenylcétonurie, Lupus erythematosus,... For prevention With congenital heart disease in young children, parents should note the following recommendations:
Manage and control blood sugar closely if diabetes is suspected. All women of childbearing age should be vaccinated against rubella and influenza and measles if planning to become pregnant. Contact your doctor for the most complete vaccination schedule. Take 400 micrograms of supplemental folic acid daily for the first 3 months (first 12 weeks) of pregnancy to reduce the risk of having a baby with congenital heart disease or other neurological defects. Avoid taking any medicine during pregnancy without your doctor's prescription, consult your doctor or pharmacist before taking any vitamins, supplements, herbs and medicines, especially for 3 months. head. Avoid contact with physical, chemical, toxic agents, sedatives, endocrine, alcohol, tobacco, drugs, infections (Rubella, mumps, Herpes Cytomegalovirus, Coxsackie B, ...) cause of congenital heart disease. Routine fetal echocardiography to detect abnormalities (if any). If you still have questions about women with congenital heart disease, you can go to the hospital of Vinmec Health System for further examination and advice. Thank you for trusting and sending questions to Vinmec. Wishing you lots of health.
Best regards!

Để đặt lịch khám tại viện, Quý khách vui lòng bấm số HOTLINE hoặc đặt lịch trực tiếp TẠI ĐÂY. Tải và đặt lịch khám tự động trên ứng dụng MyVinmec để quản lý, theo dõi lịch và đặt hẹn mọi lúc mọi nơi ngay trên ứng dụng.

9 lượt đọc

Dịch vụ từ Vinmec

Bài viết liên quan
  • Di truyền do bất thường nhiễm sắc thể
    Nhiễm sắc thể 10 - Biểu hiện, chẩn đoán và điều trị

    Nhiễm sắc thể 10, Monosomy 10p là một rối loạn nhiễm sắc thể hiếm gặp gây ra khuyết tật trí tuệ nghiêm trọng, dị tật vùng sọ não, chậm phát triển sau sinh, các dị tật tim bẩm sinh. Vậy ...

    Đọc thêm
  • Bệnh Cowden
    Hội chứng Cowden là gì?

    Hội chứng Cowden là 1 rối loạn hiếm gặp với tỉ lệ mắc bệnh là 1/200.000. Những người mắc hội chứng này thường có đầu lớn, các khối u lành tính của nang lông và các sẩn màu trắng với ...

    Đọc thêm
  • Nhiễm sắc thể 8
    Nhiễm sắc thể 8, Monosomy 8p

    Nhiễm sắc thể 8, Monosomy 8p là một rối loạn nhiễm sắc thể hiếm gặp, đặc trưng bởi sự mất đoạn một phần nhánh ngắn nhiễm sắc thể 8. Monosomy 8p được báo cáo trong các tài liệu y khoa ...

    Đọc thêm
  • di truyền
    Hội chứng di truyền uniparental disomy (UPD)

    Đối với phần lớn các nhiễm sắc thể, Hội chứng di truyền uniparental disomy (UPD) xảy ra không gây hậu quả nặng nề nào về lâm sàng. Tuy nhiên đối với các nhiễm sắc thể mang dấu ấn di truyền ...

    Đọc thêm
  • Hội chứng Fraser
    Hội chứng Fraser: Những điều cần biết

    Hội chứng Fraser là rối loạn di truyền chiếm tỉ lệ 1/200.000 trẻ sơ sinh. Tuy là hội chứng hiếm gặp nhưng nếu thai nhi mắc phải sẽ chịu ảnh hưởng nghiêm trọng đến sự phát triển và tuổi thọ ...

    Đọc thêm