Chủ đề Sàng lọc trước sinh không xâm lấn
Chủ đề Sàng lọc trước sinh không xâm lấn
Trang chủ Chủ đề Sàng lọc trước sinh không xâm lấn

Danh sách bài viết

Slide item
Phương pháp kiểm tra thai nhi có nguy cơ Down như nào?
Hiện tại, thai của em được 13 tuần. Trước đó 1 tuần, em có đi làm xét nghiệm máu, kết quả nói con em cao nguy cơ Down, rồi yêu cầu em làm lại xét nghiệm Nipt cho chính xác, nhưng em chưa làm. Sáng nay, em đi siêu âm 5d ở địa chỉ khác, bác sĩ nói với em là thai khỏe, tim thai, độ mờ da gáy bình thường, hình dạng tứ chi bình thường, như vậy không biết con em có sao không? Phương pháp kiểm tra thai nhi có nguy cơ Down như nào ạ?
Xem thêm
Slide item
Thai nhi 12 tuần tuổi có độ mờ da gáy dày có sao không?
Em và vợ có em bé, hiện tại đang sinh sống ở nước ngoài. Kỳ khám thai 12 tuần vừa rồi, bác sĩ thông báo cho vợ chồng em phải bỏ em bé vì sau gáy có dịch dày. Vậy bác sĩ có thể cho em biết thai nhi 12 tuần tuổi có độ mờ da gáy dày có sao không và nếu bỏ em bé thì có thể mang thai lại được không? Tỉ lệ thai kỳ tiếp có bị dị tật như vậy nữa không? Có cách nào kiểm tra hay phòng ngừa không ạ?
Xem thêm
Slide item
Độ mờ da gáy phản ánh tình trạng thai nhi thế nào?
Em đi khám thai định kỳ cho kết quả là độ mờ da gáy của thai là 2.6mm, kèm theo mũi ngắn. Em muốn hỏi là độ mờ da gáy phản ánh tình trạng thai nhi thế nào ạ?
Xem thêm
Slide item
Chi tiết các gói xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT tại hệ thống y tế Vinmec
Sàng lọc trước sinh NIPT sớm giúp bố mẹ phát hiện được một số bệnh thường gặp do bất thường của nhiễm sắc thể (NST) như hội chứng Down, Edwards, Patau,... Ngày nay, những dị tật thai nhi có thể sàng lọc khá sớm từ tuần thai thứ 09 nhờ phương pháp NIPT.
Xem thêm
Slide item
Kết quả sàng lọc trước sinh Double test thế nào là bình thường?
Xét nghiệm sàng lọc trước sinh Double test giúp đánh giá nguy cơ trẻ có thể mắc dị tật bẩm sinh. Vậy kết quả xét nghiệm sàng lọc trước sinh Double test như thế nào là bình thường?
Xem thêm
Slide item
Xét nghiệm sàng lọc ADN ngoại bào
Xét nghiệm sàng lọc ADN ngoại bào được biết đến như là một biện pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn, không có nguy cơ sẩy thai, với tỷ lệ phát hiện bệnh cao, tỷ lệ dương tính giả và âm tính giả thấp so với phương thức sàng lọc huyết thanh truyền thống.
Xem thêm
Slide item
Sàng lọc hội chứng Klinefelter bằng xét nghiệm ADN thai nhi (NIPT)
Sàng lọc hội chứng Klinefelter bằng các chẩn đoán xâm lấn, cần chọc ối hay sinh thiết nhau thai tiềm ẩn nhiều nguy cơ sảy thai, dị tật thai nhi. Xét nghiệm ADN thai nhi trong máu mẹ NIPT là phương pháp chẩn đoán mới, an toàn, là lựa chọn sàng lọc hội chứng Klinefelter trước sinh hiệu quả.
Xem thêm
Slide item
Phụ nữ mang thai: Ai nên thực hiện xét nghiệm NIPT phát hiện hội chứng Turner ở thai nhi?
Hội chứng Turner là hội chứng rối loạn nhiễm sắc thể giới tính thường gặp nhất ở phụ nữ, gây tỷ lệ sảy thai cao, trẻ sinh ra cũng bị nhiều rối loạn phát triển không thể chữa khỏi. Để phòng ngừa sinh trẻ mắc hội chứng Turner, các sản phụ nguy cơ cao được khuyên nên làm xét nghiệm sàng lọc trước sinh.
Xem thêm
Slide item
Cách xem kết quả xét nghiệm Double test
Xét nghiệm sàng lọc trước sinh Double test nhằm sàng lọc một số hội chứng di truyền cho thai nhi. Biết cách đọc kết quả xét nghiệm Double test sao cho đúng sẽ giúp bố mẹ hiểu hơn về tình trạng sức khỏe của thai nhi.
Xem thêm
Slide item
Cơ chế gây hội chứng Turner
Hội chứng Turner là bệnh rối loạn nhiễm sắc thể giới tính thường gặp nhất ở giới nữ, xảy ra do 1 phần hay toàn bộ nhiễm sắc thể giới tính X trong bộ gen bị rối loạn. Cơ chế gây hội chứng Turner được nhiều nhà khoa học quan tâm, làm rõ để phòng ngừa hiệu quả hội chứng này.
Xem thêm
Slide item
Ảnh hưởng của hội chứng Edward lên thai nhi
Hội chứng Edward là một rối loạn di truyền hiếm gặp ở thai nhi. Trẻ mắc phải hội chứng Edward thường khó có thể sống sót sau khi sinh và nếu may mắn được sinh ra thì sẽ phát triển không bình thường. Đây là hội chứng phổ biến thứ hai, sau hội chứng Down với tỷ lệ 1/3000 đến 1/8000 trẻ sơ sinh bị mắc bệnh.
Xem thêm
Slide item
Các việc cần làm nếu kết quả đo độ mờ da gáy bất thường
Thực hiện đo độ mờ da gáy là việc làm cần thiết và rất quan trọng trong việc theo dõi sự phát triển của thai nhi. Thường vào tuần thứ 11-14 của thai kỳ, mẹ bầu sẽ được bác sĩ chỉ định thực hiện đo độ mờ da gáy. Dựa vào kết quả đo độ mờ da gáy, bác sĩ sẽ đưa ra chẩn đoán về tình trạng của thai nhi, nếu kết quả bất thường,
Xem thêm
Câu chuyện khách hàng Thông tin sức khỏe