Chào bác sĩ, em siêu âm độ mờ da gáy lúc 12 tuần là 1.2mm và xét nghiệm em bé lúc 16 tuần 4 ngày giờ có kết quả là nguy cơ cao với Down. Bác sĩ cho hỏi, kết quả xét nghiệm của em có tỉ lệ em bé bị bệnh Down cao không ạ? Em lo quá.

Thưa bác sĩ, cháu đang ở tuần thai 38, siêu âm cho thấy các chỉ số khác đều trong mức bình thường, cân nặng thai 2.8kg, đường kính lưỡng đỉnh 91mm, cvd 312mm, tuy nhiên chiều dài xương đùi (FL) của bé chỉ 65mm.

Bác sĩ cho em hỏi về nguy cơ Down cao của thai nhi: Em siêu âm đo độ mờ da gáy là 1.5mm, xét nghiệm thì nguy cơ sinh hóa là 1:100, nguy cơ kết hợp là 1:439.

Em chào bác sĩ! Em năm nay 31 tuổi và mang thai 12 tuần. Em làm xét nghiệm Double test thì kết quả thai nhi nguy cơ cao hội chứng Trisomy 21 ạ.

Em đang mang thai con đầu 16 tuần (tiền sử 2 lần thai lưu 6 tuần và 8 tuần). Tháng trước, em có làm Double test, kết quả về hội chứng Down như sau: Độ mờ da gáy 1.3mm, cut off 1:250, nguy cơ theo tuổi mẹ 1:1272, nguy cơ tổng hợp 1:712. Vậy bác sĩ cho em hỏi thai nhi có độ mờ da gáy 1,3mm có ảnh hưởng gì

Kênh nhĩ thất toàn phần là bệnh lý tim bẩm sinh nguy hiểm, phức tạp, để lại nhiều biến chứng, điều trị cần tiến hành sớm. Bệnh không xác định được nguyên nhân cụ thể, tuy nhiên là có một số yếu tố liên quan đến bệnh.

Trẻ ra đời bị tim bẩm sinh cần được phẫu thuật. Kênh nhĩ thất một trong những bệnh lý tim bẩm sinh và chiếm tỉ lệ cao nhất trong các bệnh tim bẩm sinh.

Hội chứng Down ảnh hưởng đến mỗi người theo cách riêng, vì vậy sẽ không có phương pháp điều trị chung cho tất cả các bé mắc Hội chứng này. Nhưng nếu được chăm sóc y tế càng sớm, các bé càng có khả năng được sống với tất cả tiềm năng được khơi dậy.

Bệnh Down là bệnh lý do bất thường nhiễm sắc thể trong quá trình phát triển thai nhi. Vậy bộ nhiễm sắc thể của người bị bệnh Down thuộc dạng nào và cơ chế hình thành của nó là gì?