Ghép tế bào gốc cho người bị bệnh Thalassemia được không?

Chào bác sĩ! Vợ em bị Thalassemia beta đã cắt lách còn em thì không. Vậy cho em hỏi, mẹ bị Thalassemia beta đã cắt lách liệu khả năng con sinh ra bình thường có cao không ạ? Xin cảm ơn bác sĩ!

Người nhà em đang mắc bệnh xơ cứng cột bên teo cơ delta (ALS - Amyotrophic lateral sclerosis) từ năm 2018, hiện tại, vẫn đang tỉnh táo nhưng các cơ tay chân đều yếu và không thể tự hoạt động được, phải có người trợ giúp hoàn toàn. Vậy bác sĩ cho em hỏi xơ cứng cột bên teo cơ điều trị như thế nào? Ghép tế bào gốc được không

Sàng lọc sơ sinh là một trong những thành công lớn nhất về sức khỏe cộng đồng kể từ khi nó được giới thiệu lần đầu tiên vào những năm 1960. Mục tiêu của sàng lọc sơ sinh là xác định những trẻ em có nguy cơ mắc các tình trạng nghiêm trọng nhưng có thể điều trị được ở giai đoạn sớm có thể đưa ra phương án điều trị kịp thời.

Bé nhà em hiện hơn 3 tháng tuổi, được chẩn đoán bị tan máu bẩm sinh (Thalassemia). Mỗi tháng bé đều phải đi truyền máu 1 lần. Từ lúc mới sinh, bé đã được bác sĩ kê cho uống vitamin D. Nhưng dạo gần đây, em thấy bé ngủ không sâu giấc, hay ra mồ hôi trộm (nhất là khi ngủ), có khi mồ hôi ra ướt cả gối, hay giật mình, khóc đêm, khó chịu trong người. Bác sĩ cho em hỏi có phải bé bị thiếu canxi không ạ? Mong bác sĩ tư vấn giúp em.

Xin chào bác sĩ! Con tôi sinh được 15 tháng thấy cháu xanh xao không tăng cân trong nhiều tháng liền nên tôi cho đi khám tại Bệnh viện Nhi đồng 2. Tại đây các bác sĩ đã phát hiện con tôi mắc bệnh Thalassemia. Bác sĩ có kê đơn về uống thuốc axit folic và vitamin E mà không cần truyền máu. Tôi cũng không rõ 2 loại thuốc này có tác dụng như thế nào nên vẫn cho bé uống nhưng sau đó tôi giảm dần cho cháu và bỏ hẳn, chỉ kiêng dung nạp sắt. Thỉnh thoảng vẫn ăn thịt bò rau xanh, trứng. Hiện giờ con tôi đã 8 tuổi mà cháu cân nặng có 26kg, thể trạng của cháu vẫn xanh ốm yếu hay thở ngắn như mất hơi phải lấy hơi vậy. Tết 2020 cháu bị sốt đưa đi khám ở Bệnh viện Nhi đồng thì chỉ số HGB là 7.3, HCT là 22.7, MCV là 50, MCH là 16.2 đều giảm so với lần khám trước là năm 2017. Vậy cho tôi hỏi con tôi có cần làm điện di huyết sắc tố không và cháu có phải cần truyền máu hay làm xét nghiệm gì thêm không? Thật sự nhìn con mà thấy đau lòng xót dạ quá bác sĩ ạ. Tôi có nghe mọi người nói bị mắc bệnh này bảo nhau uống enzim sẽ đỡ và không phải truyền máu. Vậy cho tôi hỏi có thật vậy không? Tôi hoang mang quá với quá nhiều thông tin nên không biết thế nào mới đúng ạ? Tôi rất mong nhận được giải đáp và phương án điều trị cho cháu. Tôi xin chân thành cảm ơn bác sĩ đã tư vấn!

Tỉ lệ mắc bệnh đa u tủy xương rơi vào khoảng 3 - 4/100.000 dân; 1 - 2% các bệnh ác tính.Tuổi thường gặp: > 40, nam gặp nhiều hơn nữ.