Hỏi
Xin chào bác sĩ!
Năm nay em 29 tuổi, đang có thai bé thứ 2 được 16 tuần. Em thực hiện xét nghiệm sàng lọc dị tật thai nhi và có kết quả như sau:
- Nguy cơ trisomy 21 nền tảng là 1:977
- Nguy cơ hiệu chỉnh là 1:329
- Cut off là 1:250
Bác sĩ cho em hỏi với kết quả xét nghiệm sàng lọc dị tật thai nhi như vậy thì em có được xem là nguy cơ cao không? Em nên làm thêm xét nghiệm gì? Mong bác sĩ tư vấn giúp em. Em xin cảm ơn.
Nguyễn Thị Ý Nhi (1991)
Trả lời
Chào bạn!
Với kết quả xét nghiệm sàng lọc dị tật thai nhi bạn cung cấp, bác sĩ xin được tư vấn như sau:
Nguy cơ hiệu chỉnh của bạn là 1/329. Như vậy, theo phân loại của bộ y tế Việt Nam bạn có nguy cơ thấp, chỉ cần theo dõi thêm bằng siêu âm thai. Tuy nhiên nếu có tham khảo theo tiêu chuẩn của Anh quốc thì bạn thuộc nhóm nguy cơ trung bình (1/100-1/1000) nếu điều kiện cho phép bạn nên làm thêm xét nghiệm NIPT.
Cảm ơn bạn đã đặt câu hỏi tới Hệ thống Y tế Vinmec, rất mong có thể gặp bạn trực tiếp để được tư vấn cụ thể hơn. Trân trọng!
Để được tư vấn trực tiếp, Quý Khách vui lòng bấm số HOTLINE hoặc đăng ký trực tuyến TẠI ĐÂY.
Được tư vấn bởi Bác sĩ Nguyễn Quang Nam - Bác sĩ siêu âm - Trung tâm Phụ sản - Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Times City.
